3,5-di-piperidine-1-yl-[1,2,4]thiadiazole | 31354-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,5-di-piperidine-1-yl-[1,2,4]thiadiazole
• 英文别名: 3,5-Dipiperidino-1,2,4-thiadiazol；1,1'-[1,2,4]thiadiazole-3,5-diyl-bis-piperidine；3,5-di-piperidin-1-yl-[1,2,4]thiadiazole；1-(3-(1-Piperidinyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidine；3,5-di(piperidin-1-yl)-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 31354-37-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄S
• 分子量: 252.384
• InChiKey: BQVXJBDLIKMNDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-Dipiperdino-1,2,4-dithiazoliumbromid 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-di-piperidine-1-yl-[1,2,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of dithiazolium cations with sodium azide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00821a045

文献信息

• Copper(II)-Mediated Homocoupling of Thioamides for the Synthesis of 1,2,4-Thiadiazoles
  作者：Yadong Sun、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/ejoc.201402194

  日期：2014.7

  A copper(II)-mediated highly selective oxidative cyclization reaction of thioamides to provide 3,5-disubstituted 1,2,4-thiadiazoles was developed. The copper species plays a key role in this transformation and different functional groups are tolerated under the optimal reaction conditions.

  开发了铜 (II) 介导的硫代酰胺的高选择性氧化环化反应，以提供 3,5-二取代的 1,2,4-噻二唑。铜物种在这种转化中起着关键作用，并且在最佳反应条件下可以容忍不同的官能团。
• A chromatography-free one-pot, two-step synthesis of 1,2,4-thiadiazoles from primary amides via thiolation and oxidative dimerization under solvent-free conditions: a greener approach
  作者：Khushbu Rajput、Vishal Singh、Sundaram Singh、Vandana Srivastava

  DOI：10.1039/d4ra03993a

  日期：——

  An efficient and practical one-pot, two-step synthesis of 1,2,4-thiadiazoles from primary amides with Lawesson reagent (LR) and tert-butyl hydrogen peroxide (TBHP) without solvent is demonstrated for the first time. This groundbreaking and environmentally friendly approach utilises readily available starting materials and eliminates the use of traditional solvents in the reaction process. The broad

  首次证明了在无溶剂的情况下，用劳森试剂（LR）和叔丁基过氧化氢（TBHP）从伯酰胺高效实用的一锅两步合成1,2,4-噻二唑。这种突破性且环保的方法利用了现成的原材料，并消除了反应过程中传统溶剂的使用。广泛的底物范围、在温和和无金属条件下出色的官能团耐受性、快速转化和出色的产率是该方法的基本特征。所有化合物均无需柱色谱法纯化。