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3,5-di-piperidine-1-yl-[1,2,4]thiadiazole | 31354-37-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-di-piperidine-1-yl-[1,2,4]thiadiazole
英文别名
3,5-Dipiperidino-1,2,4-thiadiazol;1,1'-[1,2,4]thiadiazole-3,5-diyl-bis-piperidine;3,5-di-piperidin-1-yl-[1,2,4]thiadiazole;1-(3-(1-Piperidinyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidine;3,5-di(piperidin-1-yl)-1,2,4-thiadiazole
3,5-di-piperidine-1-yl-[1,2,4]thiadiazole化学式
CAS
31354-37-7
化学式
C12H20N4S
mdl
——
分子量
252.384
InChiKey
BQVXJBDLIKMNDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    60.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Copper(II)-Mediated Homocoupling of Thioamides for the Synthesis of 1,2,4-Thiadiazoles
    作者:Yadong Sun、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1002/ejoc.201402194
    日期:2014.7
    A copper(II)-mediated highly selective oxidative cyclization reaction of thioamides to provide 3,5-disubstituted 1,2,4-thiadiazoles was developed. The copper species plays a key role in this transformation and different functional groups are tolerated under the optimal reaction conditions.
    开发了铜 (II) 介导的硫代酰胺的高选择性氧化环化反应,以提供 3,5-二取代的 1,2,4-噻二唑。铜物种在这种转化中起着关键作用,并且在最佳反应条件下可以容忍不同的官能团。
  • 10.1039/d4ra03993a
    作者:Rajput, Khushbu、Singh, Vishal、Singh, Sundaram、Srivastava, Vandana
    DOI:10.1039/d4ra03993a
    日期:——
    An efficient and practical one-pot, two-step synthesis of 1,2,4-thiadiazoles from primary amides with Lawesson reagent (LR) and tert-butyl hydrogen peroxide (TBHP) without solvent is demonstrated for the first time. This groundbreaking and environmentally friendly approach utilises readily available starting materials and eliminates the use of traditional solvents in the reaction process. The broad
    首次证明了在无溶剂的情况下,用劳森试剂(LR)和叔丁基过氧化氢(TBHP)从伯酰胺高效实用的一锅两步合成1,2,4-噻二唑。这种突破性且环保的方法利用了现成的原材料,并消除了反应过程中传统溶剂的使用。广泛的底物范围、在温和和无金属条件下出色的官能团耐受性、快速转化和出色的产率是该方法的基本特征。所有化合物均无需柱色谱法纯化。
  • Reaction of dithiazolium cations with sodium azide
    作者:James E. Oliver
    DOI:10.1021/jo00821a045
    日期:1971.11
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