1-[2-(tetradecylthio)acetyl]-sn-glycero-3-phosphocholine | 1218782-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 英文名称: 1-[2-(tetradecylthio)acetyl]-sn-glycero-3-phosphocholine
• 英文别名: lyso tetradecylthioacetyl-L-α-phosphatidylcholine；lyso TTA-PC；lyso-TTA-PC；[(2R)-2-hydroxy-3-(2-tetradecylsulfanylacetyl)oxypropyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
• CAS: 1218782-08-1
• 化学式: C₂₄H₅₀NO₇PS
• 分子量: 527.703
• InChiKey: SNZQGOITPSNFNN-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-di-[2-(tetradecylthio)acetyl]-sn-glycero-3-phosphocholine 在 phospholipase A2 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-[2-(tetradecylthio)acetyl]-sn-glycero-3-phosphocholine
  参考文献：
  名称：

  Novel phospholipid analogues of pan-PPAR activator tetradecylthioacetic acid are more PPARα selective

  摘要：

  Tetradecylthioacetic acid (TTA) is a modified fatty acid that appears to improve insulin sensitivity, lower blood lipid levels, enhance fatty acid oxidation and promote anti-inflammatory action in vivo, through mechanisms partly dependent upon peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs). In order to improve the biological efficacy of TTA as a PPAR agonist, two novel phospholipid analogue lyso tetradecylthioacetyl-L-alpha-phosphatidylcholine and di-tetradecylthioacetyl-L-alpha-phosphatidylglycerol have been developed. Here we report on the syntheses of these novel phospholipids and their relative potential to act as PPAR agonists in vitro, in comparison to TTA and other positive controls. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.115

文献信息

• The molecular structure of thio-ether fatty acids influences PPAR-dependent regulation of lipid metabolism
  作者：Jenny Lund、Camilla Stensrud、Rajender、Pavol Bohov、G. Hege Thoresen、Rolf K. Berge、Michael Wright、Ahmed Kamal、Arild C. Rustan、Andrew D. Miller、Jon Skorve

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.01.045

  日期：2016.3

  Thio-ether fatty acids (THEFAs), including the parent 2-(tetradecylthio)acetic acid (TTA), are modified fatty acids (FAs) that have profound effects on lipid metabolism given that they are blocked for β-oxidation, and able to act as peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonists. Therefore, TTA in particular has been tested clinically for its therapeutic potential against metabolic syndrome

  硫醚脂肪酸（THEFAs），包括母体2-（十四烷基硫代）乙酸（TTA），是经过修饰的脂肪酸（FAs），对脂类代谢具有深远的影响，因为它们被β-氧化所阻断，并且能够充当过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂。因此，特别是已经对TTA进行了针对代谢综合征相关疾病的治疗潜力的临床测试。在这里，我们描述了基于具有双键或三键的TTA支架的THEFAs的制备。它们在培养的人骨骼肌细胞（肌管）中以游离酸的形式或在酯化后以磷脂，溶血磷脂或单酰基甘油的形式进行测试。通过FA底物摄取和氧化研究，根据肌管中细胞的生物利用度评估代谢作用，以及选择的PPAR调控基因的基因调控研究。我们注意到，包含三键会促进THEFA介导的FA氧化。此外，THEFA作为溶血磷脂的酯化也促进了FA的氧化作用。鉴于剂量限制和不良的生物利用度抵消了TTA给药的明显临床益处，我们讨论了选择最新的THEFAs和含THEFA的脂质可能能够