5-(三氟甲基)噻吩-2-硼酸频那醇酯 | 596819-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-(三氟甲基)噻吩-2-硼酸频那醇酯
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-(trifluoromethyl)thiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[5-(trifluoromethyl)thiophen-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 596819-13-5
• 化学式: C₁₁H₁₄BF₃O₂S
• 分子量: 278.103
• InChiKey: KYIFZLIFGFCQPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(三氟甲基)噻吩-2-硼酸频那醇酯 、 4-chloro-6-(4-methoxybenzyloxy)-2-(4-trifluoromethylthiazol-2-yl)pyrimidine 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-methoxybenzyloxy)-6-(5-trifluoromethylthiophen-2-yl)-2-(4-trifluoromethylthiazol-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic serine protease inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and their use for treating HCV infections

  摘要：

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的化合物，以及其制备的药物组合物和制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。

  公开号：

  US09353100B2
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 噻吩-2-硼酸频哪醇酯 在 吡啶 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到5-(三氟甲基)噻吩-2-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  三氟甲烷磺酸酐是一种低成本，多功能的三氟甲基化试剂

  摘要：

  已经开发了用于合成三氟甲基化化合物的大量试剂。然而，三氟甲基化反应中的持续挑战是使用较便宜且实用的三氟甲基来源。我们在此报道了通过合并光氧化还原催化作用和吡啶活化作用，使用三氟甲磺酸酐作为自由基三氟甲基化试剂，对（杂）芳烃进行了前所未有的直接三氟甲基化。此外，实现了将三氟甲磺酸酐的CF 3和OTf基团同时引入内部炔烃以进入四取代的三氟甲基化的烯烃。由于三氟甲磺酸酐是一种低成本且含量丰富的化学品，因此该方法为生产三氟甲基化化合物提供了一种经济高效的实用途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201803566

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2(3H)-ONES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2(3H)-ONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018067786A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Substituted 1 H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.

  1-取代的1H-咪唑[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮作为NR2B受体配体。这类化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、疾病和病况的药物组合物和方法。
• Design, Synthesis, and Preclinical Evaluation of 3-Methyl-6-(5-thiophenyl)-1,3-dihydro-imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridin-2-ones as Selective GluN2B Negative Allosteric Modulators for the Treatment of Mood Disorders
  作者：Christa C. Chrovian、Akinola Soyode-Johnson、Brice Stenne、Daniel J. Pippel、Jeffrey Schoellerman、Brian Lord、Alexandra S. Needham、Chungfang Xia、Kevin J. Coe、Kia Sepassi、Freddy Schoetens、Brian Scott、Leslie Nguyen、Xiaohui Jiang、Tatiana Koudriakova、Bartosz Balana、Michael A. Letavic

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b02113

  日期：2020.9.10

  Selective inhibitors of the GluN2B subunit of N-methyl-d-aspartate receptors in the ionotropic glutamate receptor superfamily have been targeted for the treatment of mood disorders. We sought to identify structurally novel, brain penetrant, GluN2B-selective inhibitors suitable for evaluation in a clinical setting in patients with major depressive disorder. We identified a new class of negative allosteric

  的GluN2B亚基的选择性抑制剂ñ甲基d在离子型谷氨酸受体-天冬氨酸受体超家族已针对心境障碍的治疗。我们试图确定结构新颖的，脑渗透剂，GluN2B选择性抑制剂，该抑制剂可在重度抑郁症患者的临床环境中进行评估。我们确定了一种新型的GluN2B负变构调节剂，其中包含1,3-二氢咪唑并[4,5- b] pyridin-2-one核心。该系列化合物具有较差的溶解性和较差的渗透性，这可通过两种方法解决。首先，进行了一系列的结构修饰，包括取代氢键供体基团。其次，进行了使能的制剂开发，其中确定了铅化合物12的稳定的纳米悬浮液。发现化合物12在大鼠中具有强大的靶标结合，ED 70为1.4 mg / kg。纳米悬浮液在临床前耐受性研究中有足够的优势，可以提名12名患者进入先进的良好实验室实践研究。
• [EN] NOVEL THYROMIMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
  申请人：AUTOBAHN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020180624A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  Compounds are provided having the structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein A, X1, X2, Q, R1, R2 and n are as defined herein. Such compounds function as thyromimetics and have utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their use and preparation.

  提供具有以下结构的化合物（I）的结构：或其药学上可接受的异构体、拉氏体、水合物、溶剂合物、同位素或盐，其中A、X1、X2、Q、R1、R2和n如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用，并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIDINE AMIDES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINE AMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020249792A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Substituted Pyrazolo-pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  取代的吡唑并吡啶作为GluN2B受体配体。此类化合物可用于GluN2B受体的调节，以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和条件的药物组合物和方法。
• Macrocyclic serine protease inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and their use for treating HCV infections
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US09353100B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的化合物，以及其制备的药物组合物和制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。