bis(1H,1H-heptafluorobutyl) methylphosphonate | 31430-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: bis(1H,1H-heptafluorobutyl) methylphosphonate
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3-Heptafluoro-4-[2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutoxy(methyl)phosphoryl]oxybutane
• CAS: 31430-70-3
• 化学式: C₉H₇F₁₄O₃P
• 分子量: 460.104
• InChiKey: VYBBOXCQMDYDHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基膦酞二氯 、 2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-丁醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到bis(1H,1H-heptafluorobutyl) methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  氟化磷化合物：第2部分。某些双（氟烷基）烷基膦酸酯的合成

  摘要：

  二十双（氟代烷基）结构的烷基膦酸酯（R ˚F O）2 P（O）R是在28-69％的收率由处理烷基膦二氯化物的Cl制备2 P（O）R [R =甲基，乙基，Ñ -Pr， i-Pr]与氟代醇R F OH [R F = CF 3 CH 2，H（CF 2）2 CH 2，C 2 F 5 CH 2，C 3 H 7 CH 2，（CF 3）2在乙醚中，在三乙胺的存在下，用CH 2 Cl]。比较了异丙基二氯化膦与两个摩尔当量的醇和氟代醇的反应。在室温下12小时后，醇EtOH，n -PrOH，i-PrOH和n - BuOH给出了单酯和二酯的混合物，但异丙醇除外，后者仅给出了单酯。由烷氧基取代基引起的电子和空间效应令人满意地说明了产物比率。使用氟代醇CF 3 CH 2 OH，C 2 F 5 CH 2 OH，C 3 F 7 CH 2 OH和（CF 3）2CHOH，二酯为主。在此，氟代烷氧基取代基的电子效应稳定了中间体phosphor烷，例如。Cl

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00284-0

文献信息

• Maslennikov, I. G.; Kirichenko, L. N.; Garabadzhiu, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 7, p. 1346 - 1348
  作者：Maslennikov, I. G.、Kirichenko, L. N.、Garabadzhiu, A. V.、Koshcheeva, L. S.、Lavrent'ev, A. N.、Sochilin, E. G.

  DOI：——

  日期：——
• Maslennikov, I. G.; Lavrent'ev, A. N.; Kuz'mina, N. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 7, p. 1329 - 1331
  作者：Maslennikov, I. G.、Lavrent'ev, A. N.、Kuz'mina, N. Ya.、Kirichenko, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of polyfluoroalkyl esters of alkyl- and arylphosphonic acids
  作者：M. I. Kabachnik、N. N. Godovikov、V. V. Pisarenko、L. S. Zakharov

  DOI：10.1007/bf00850539

  日期：1972.7
• MASLENNIKOV I. G.; KIRICHENKO L. N.; GARABADZHIU A. V.; KOSHCHEEVA L. S.;+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 7, 1648-1650
  作者：MASLENNIKOV I. G.、 KIRICHENKO L. N.、 GARABADZHIU A. V.、 KOSHCHEEVA L. S.、+

  DOI：——

  日期：——