Phosphonic acid, methyl-, dicyclopentyl ester | 22583-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Phosphonic acid, methyl-, dicyclopentyl ester
• 英文别名: [cyclopentyloxy(methyl)phosphoryl]oxycyclopentane
• CAS: 22583-27-3
• 化学式: C₁₁H₂₁O₃P
• 分子量: 232.26
• InChiKey: JMRQNGBLULRMPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基膦酞二氯 、 环戊醇 在 aluminum oxide 作用下， 以80%的产率得到Phosphonic acid, methyl-, dicyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acharya, Jyotiranjan; Shakya, Purushottam D.; Pardasani, Deepak, Journal of Chemical Research, 2005, # 3, p. 194 - 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphorus-containing hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：Moore Joel D.

  公开号：US20080039375A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to phosphorus-derived compounds of Formula I or Formula II, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof, which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I或式II的磷衍生化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药，这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的主体进行管理。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
• COOPER, D.;TRIPPETT, S.;WHITE, C., J. CHEM. RES. SYNOP., 1983, N 9, 234-235
  作者：COOPER, D.、TRIPPETT, S.、WHITE, C.

  DOI：——

  日期：——
• US7582605B2
  申请人：——

  公开号：US7582605B2

  公开（公告）日：2009-09-01