N-(F-propyl)-2-(F-ethyl)-F-pyrrolidine | 97147-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(F-propyl)-2-(F-ethyl)-F-pyrrolidine
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5-heptafluoro-1-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)pyrrolidine
• CAS: 97147-06-3
• 化学式: C₉F₁₉N
• 分子量: 483.075
• InChiKey: UZCUATDXXWZQJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三正丙胺 在 氢氟酸 作用下， 反应 52.0h， 以2.1%的产率得到N-(F-propyl)-2-(F-ethyl)-F-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  用作血液替代品的全氟化物的合成，第二部分：部分氟化化合物的电化学氟化

  摘要：

  2-甲氧基-1,1,1-三氟-2-（F-甲基）辛烷的电化学氟化以27％的收率得到相应的全氟化醚，以及9％的环状副产物。由1-二丙基氨基-F-1-丙烯和1-二丙基氨基-2-氢-F-丙烷组成的部分氟化叔胺的混合物与未氟化的三（F-丙基）胺相比，不能提供更高的收率。三丙胺。将1-二乙基氨基-2-（F-甲基）-F-1-戊烯与1-二（F-乙基）氨基-2-氢-2-基氟化，以相当好的收率得到相应的F-叔胺。 （F-甲基）-F-戊烷及其片段化产物。研究表明，用F-甲基封端醚的α-碳原子似乎可以减少断裂，从而导致未重组产物的收率很高。然而，

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81314-7

文献信息

• ONO, TAIZO;INOUE, YOSHIHISA;FUKAYA, CHIKARA;ARAKAWA, YOSHIO;NAITO, YOUICH+, J. FLUOR. CHEM., 1985, 27, N 3, 333-346
  作者：ONO, TAIZO、INOUE, YOSHIHISA、FUKAYA, CHIKARA、ARAKAWA, YOSHIO、NAITO, YOUICH+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of perfluorochemicals for use as blood substitutes, part II: electrochemical fluorination of partly fluorinated compounds
  作者：Taizo Ono、Yoshihisa Inoue、Chikara Fukaya、Yoshio Arakawa、Youichiro Naito、Kazumasa Yokoyama、Kouichi Yamanouchi、Yoshiro Kobayashi

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81314-7

  日期：1985.3

  Electrochemical fluorination of 2-methoxy-1,1,1-trifluoro-2-(F-methyl) octane gave the corresponding perfluorinated ether in 27% yield, along with cyclic by-products in 9%. A mixture of partly fluorinated tertiary amines, consisting of 1-dipropylamino-F-1-propene and 1-dipropylamino-2-hydryl-F-propane, did not afford a superior yield of tri(F-propyl)amine compared to the unfluorinated tripropylamine

  2-甲氧基-1,1,1-三氟-2-（F-甲基）辛烷的电化学氟化以27％的收率得到相应的全氟化醚，以及9％的环状副产物。由1-二丙基氨基-F-1-丙烯和1-二丙基氨基-2-氢-F-丙烷组成的部分氟化叔胺的混合物与未氟化的三（F-丙基）胺相比，不能提供更高的收率。三丙胺。将1-二乙基氨基-2-（F-甲基）-F-1-戊烯与1-二（F-乙基）氨基-2-氢-2-基氟化，以相当好的收率得到相应的F-叔胺。 （F-甲基）-F-戊烷及其片段化产物。研究表明，用F-甲基封端醚的α-碳原子似乎可以减少断裂，从而导致未重组产物的收率很高。然而，