2-pivaloyl-6-methoxynaphthalene | 67460-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-pivaloyl-6-methoxynaphthalene
• 英文别名: 1-(6-methoxy-[2]naphthyl)-2,2-dimethyl-propan-1-one；1-(6-Methoxy-[2]naphthyl)-2,2-dimethyl-propan-1-on；1-(6-Methoxy-2-naphthalenyl)-2,2-dimethyl-1-propanone；1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 67460-92-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• mdl: MFCD15491798
• 分子量: 242.318
• InChiKey: GBTRRXFPXLQRNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.312
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl magnesium iodide 、 2-pivaloyl-6-methoxynaphthalene 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 3-(6-methoxy-[2]naphthyl)-2,2-dimethyl-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Julia, Annales de Chimie (Cachan, France), 1952, vol. <12> 7, p. 129,157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6-methoxy-2-naphthyl) isopropyl ketone 在 sodium amide 、 xylene 作用下， 生成 2-pivaloyl-6-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Julia, Annales de Chimie (Cachan, France), 1952, vol. <12> 7, p. 129,157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N1/N2-LACTAM ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Griffith David A.

  公开号：US20120108619A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R 1 , R 2 and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  这项发明提供了化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐；其中G是R1，R2和R3如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或紊乱中的使用。
• HIF 1-alpha antisense oligonucleotides
  申请人：OliPass Corporation

  公开号：US11319540B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  Provided are peptide nucleic acid derivatives targeting a part of the human HIF-1α pre-mRNA. The peptide nucleic acid derivatives potently induce exon skipping to yield splice variants of HIF-1α mRNA in cells, and are useful to treat indications or conditions involving the overexpression of HIF-1α.

  本文提供了以人类 HIF-1α 前 mRNA 的一部分为靶标的多肽核酸衍生物。多肽核酸衍生物能有效诱导外显子跳越，从而在细胞中产生 HIF-1α mRNA 的剪接变体，可用于治疗涉及 HIF-1α 过度表达的适应症或病症。
• Steric factors in amide-directed metalations of N,N-dialkyl-6-methoxynaphthalene-2-carboxamides: synthesis of a sterically perturbed acylnaphthol
  作者：Rajeshwar D. Bindal、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jo00391a001

  日期：1987.7
• BINDAL, RAJESHWAR D.;KATZENELLENBOGEN, J. A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 1, 3181-3185
  作者：BINDAL, RAJESHWAR D.、KATZENELLENBOGEN, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• HIF 1-ALPHA ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：OliPass Corporation

  公开号：US20210292767A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Provided are peptide nucleic acid derivatives targeting a part of the human HIF-1α pre-mRNA. The peptide nucleic acid derivatives potently induce exon skipping to yield splice variants of HIF-1α mRNA in cells, and are useful to treat indications or conditions involving the overexpression of HIF-1α.