N,N-bis((diphenylphosphino)methyl)benzenamine | 129880-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis((diphenylphosphino)methyl)benzenamine
• 英文别名: N,N-bis((diphenylphosphanyl)methyl)aniline；N,N-bis(diphenylphosphanylmethyl)aniline
• CAS: 129880-59-7
• 化学式: C₃₂H₂₉NP₂
• 分子量: 489.536
• InChiKey: XAVIXRFRGPXRTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.6±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis((diphenylphosphino)methyl)benzenamine 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bis(phosphinomethyl)phenylamines and bis(phosphinomethyl)sulfides and their reaction with d8-platinum group precursors

  摘要：

  The potentially tridentate phosphines R2PCH2XCH2PR2 [X = NPh, R = Ph (1), Bu-t (2), Cy (3), X = S, R = Ph (4), Bu-t (5)] were treated with different Pd(II), Pt(II) as well as Rh(I) and Ir(I) complex precursors. All new palladium and platinum compounds are formed as cis bisphosphine complexes. This is also the case if the sterically demanding phosphines 2 and 3 are treated with MCl(CO)(PPh3)(2) while the comparable reaction with 1 generates trigonal bipyramidal complexes. In contrast to this the reaction of 5 with Ir(CO)(2)Cl(p-TolNH(2)) forms the macrocycle 5b. All new compounds have been characterized by H-1, C-13, P-31 NMR and IR spectroscopy. Single crystal X-ray analysis has been performed from most of the compounds as well. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.07.083
• 作为产物：
  描述：

  Diphenylphosphine oxide 在 苯硅烷 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 N,N-bis((diphenylphosphino)methyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  N-苄基和N-芳基双（磷-曼尼希加合物）：相关的双齿螯合物铂配合物在加氢甲酰化中的合成和催化活性

  摘要：

  微波辅助的苄基胺和芳基胺，两当量的多聚甲醛和P（O）H试剂（例如亚磷酸二烷基酯，苯基H-次膦酸乙基酯和二苯基膦氧化物）的双Kabachnik-Fields（phospha-Mannich）反应P（O）CH 2）胺衍生物的收率很高。脱氧后，双（二苯基膦氧化基）衍生物被转化为相应的环铂络合物，其催化活性在苯乙烯的加氢甲酰化中进行了测试。配合物之一的晶体结构分析表明，配合物结构与溶剂夹杂物之间有趣的相关性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.07.031
• 作为试剂：
  描述：

  4-三氟甲基苯硼酸 、 4-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 、 N,N-bis((diphenylphosphino)methyl)benzenamine 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到1-[4'-(三氟甲基)-4-联苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Aqueous Suzuki–Miyaura Coupling with Ultralow Palladium Loading and Simple Product Separation

  摘要：

  N,N-双(二苯基膦甲基)-苯胺(bdppma)和PdCl2形成了一种Suzuki–Miyaura催化剂[(bdppma)PdCl2]，在20:1的H2O–EtOH中以极低的催化剂负载量(0.001 mol%)表现出高效性。这种低催化剂负载量在水溶剂体系中使得通过直接过滤简单分离产物成为可能，无需进行色谱。配体bdppma比其他双膦配体表现出更好的反应性，但催化体系的底物范围略窄于先前报道的一些类似Pd催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707515

文献信息

• Dual Coordination Modes of Ethylene-Linked NP2 Ligands in Cobalt(II) and Nickel(II) Iodides
  作者：Qingchen Dong、Michael J. Rose、Wai-Yeung Wong、Harry B. Gray

  DOI：10.1021/ic201213c

  日期：2011.10.17

  have found one case of structural isomerism within a single crystal structure. The CoII complex derived from BzNP2 displays dual coordination modes: one in the tetrahedral complex [(BzNP2)Co(I)2]; and the other in a square pyramidal variant, [(BzNP2)Co(I)2]. In contrast, the NiII complexes adopt a square planar geometry in which the P(Et)N(Et)P donors in the ligand backbone are coordinated to the metal

  在这里，我们报告了一系列R和NP2配体（其中R = OMe Bz，H Bz，Br Bz，Ph）在单个N和N之间带有乙烯连接基的钴（II）和镍（II）配合物的合成和晶体结构。两个P捐助者。Co II配合物通常采用通式[（N P2）Co（I）2 ]的四面体构型，其中两个磷供体结合到金属中心，但是中心N-供体保持未结合。我们发现了在单晶结构内结构异构现象的一种情况。衍生自Bz NP2的Co II复合物显示双重配位模式：四面体复合物[（Bz N P2）Co（I）2 ]中的一种；另一个为方形金字塔形变体[（Bz NP2）Co（I）2 ]。相比之下，Ni II络合物采用正方形平面几何结构，其中配体主链中的P（Et）N（Et）P供体与金属中心配位，产生式[[ R NP2）Ni（I ）] +以碘化物为抗衡离子。所有的Ni II配合物在抗磁性区均显示出清晰的1 H和31 P光谱。CoII络合物是固态的高自旋（S
• Catalyst Pendent-Base Effects on Cyclization of Alkynyl Amines
  作者：James M. Stubbs、Devon E. Chapple、Paul D. Boyle、Johanna M. Blacquiere

  DOI：10.1002/cctc.201800713

  日期：2018.9.7

  A family of [CpRu(PP)(MeCN)]PF6 complexes (2 a–e and 4) were prepared in which the bis‐phosphine ligand contains a pendent tertiary amine in the second‐coordination sphere. 2 a–e contain PPh2NR′2 ligands with two amine groups as the pendent base. Complex 4 has the PPh2NPh1 ligand with only one pendent amine. The catalytic performance of 2 a–e and 4 were assessed in the cyclization of 2‐ethynyl aniline

  制备了一个[CpRu（PP）（MeCN）] PF 6配合物（2 a – e和4），其中双膦配体在第二配位领域包含一个侧基叔胺。2 - ë含有P博士2 Ñ R' 2点具有两个胺基团作为侧基的配体。配合物4具有仅具有一种侧胺的P Ph 2 N Ph 1配体。2 a – e和4的催化性能在2-乙炔基苯胺和2-乙炔基苄醇的环化中进行了评估。已经发现，侧链胺在金属活性位点附近的定位对于高催化剂性能是必不可少的。P的比较博士2 Ñ R' 2种催化剂（2 - ë）显示性能最小差作为侧胺碱度的函数。而是，仅需要阈值碱度（其中的侧链胺比底物更碱性）即可实现高性能。
• Highly active cobalt complex catalysts used for alkene hydrosilylation
  作者：Yu Liu、Jiayun Li、Ying Bai、Jiajian Peng

  DOI：10.1002/aoc.6315

  日期：2021.9

  investigated. FeCl2/1(N1, N1, N2, N2-Tetrakis[(diphenylphosphino)methyl]ethane-1,2-diamine) showed low catalytic activity. MnCl2/1, CrCl3/1 and NiCl2/1 showed some catalytic activity. The CoCl2/N,P-ligand catalyst system showed high activity as well as excellent selectivity (The selectivity of the β-adduct was ~100%.) in the hydrosilylation reaction. CoCl2/1 showed the highest catalytic activity (~ >99.9% conversion

  合成了一系列氮膦配体，并研究了在这些配体存在下使用MCl 2催化烯烃的氢化硅烷化反应。FeCl 2 / 1 ( N 1 , N 1 , N 2 , N 2 -Tetrakis[(二苯基膦基)甲基]乙烷-1,2-二胺)显示出低催化活性。MnCl 2 / 1、 CrCl 3 / 1和NiCl 2 / 1表现出一定的催化活性。CoCl 2 / N , P-配体催化剂体系在氢化硅烷化反应中表现出高活性和优异的选择性（β-加合物的选择性为~100％。）。CoCl 2 / 1显示出最高的催化活性（~>99.9% 的 1-辛烯转化率）。此外，未检测到 α-加合物、脱氢硅烷化产物和辛烷。
• Synthesis, structures and photoluminescent properties of Cu+ complexes with extended π-systems
  作者：Gang-Qiang Yin、Heng-Chi Lian、Qing-Ling Ni、Liu-Cheng Gui、Kun-Guo Yang、Xiu-Jian Wang

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.05.005

  日期：2012.7

  Abstract Three complexes [Cu2(pz)(pda)2(CH3CN)2](BF4)2 (1), [Cu2(tpphz)(pda)2](BF4)2(CH3CN)4 (2) and [Cu2(bfimbz)(pda)2](BF4)2 (3) (pba = N,N′-bis((diphenylphosphino)methyl)benzenamine, pz = pyrazine, tpphz = tetrapyrido[3,2-a:2′,3′-c:3″,2″-h:2‴,3‴-j]phenazine, bfimbz = 1,4-bis([1,10]-phenanthroline[5,6-d]imidazol-2-yl)-benzene) have been synthesized. They are centrosymmetric dinuclear complexes constructed

  摘要 三种配合物 [Cu2(pz)(pda)2(CH3CN)2](BF4)2 (1), [Cu2(tpphz)(pda)2](BF4)2(CH3CN)4 (2) 和 [Cu2( bfimbz)(pda)2](BF4)2 (3) (pba = N,N'-双((二苯基膦)甲基)苯胺，pz = 吡嗪，tpphz = 四吡啶并[3,2-a:2',3' -c:3″,2″-h:2‴,3‴-j]吩嗪, bfimbz = 1,4-双([1,10]-菲咯啉[5,6-d]咪唑-2-基)-苯）已合成。它们是中心对称的双核复合物，分别通过桥接 pz、tpphz 和 bfimbz 的亚胺配体连接两个 [Cu(pda)] 部分而构建。配体 pda 作为末端双齿配体。1、2和3的固态发光分别为542、632和584 nm，寿命分别为86.6、78.5和37.8 μs。
• New functionalised ditertiary phosphines via phosphorus based Mannich condensation reactions
  作者：Sean E. Durran、Mark R.J. Elsegood、Neil Hawkins、Martin B. Smith、Salem Talib

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01273-5

  日期：2003.7

  The one-step synthesis of a family of functionalised ditertiary aminophosphines are described including the X-ray crystal structure of 4-(Ph2PCH2)2N}C6H4CO2H.

  描述了包括4-（Ph 2 PCH 2）2 N} C 6 H 4 CO 2 H的X射线晶体结构的功能化二叔氨基膦家族的一步合成。