1,4-bis(2-chloroethyl)piperazine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4-bis(2-chloroethyl)piperazine dihydrochloride
• 英文别名: N,N'-bis(2-chloroethyl)piperazine dihydrochloride；1,4-Bis-(2-chlor-aethyl)-piperazin; Dihydrochlorid；1,4-bis(2-chloroethyl)piperazine;hydron;chloride
• 化学式: C₈H₁₆Cl₂N₂*2ClH
• 分子量: 284.056
• InChiKey: ZWLBXJPWDFNUSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2-chloroethyl)piperazine dihydrochloride 在 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 1,4-bis-[2-(diethyl-methyl-ammonio)-ethyl]-piperazine; diiodide
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives, production thereof and suppositories comprising the same

  摘要：

  公开号：

  US02762744A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(2-羟基乙基)哌嗪 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1,4-bis(2-chloroethyl)piperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种胺乙基化哌嗪及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种胺乙基化哌嗪的制备方法，涉及氨乙基哌嗪制备技术领域。本发明将哌嗪类化合物、氯化试剂和可溶哌嗪化合物溶剂混合，进行氯代反应，得到氯代哌嗪类盐酸盐；所述哌嗪类化合物包括2‑羟乙基哌嗪或N,N'‑二(2‑羟乙基)哌嗪；将所述氯代哌嗪类盐酸盐、有机胺和水混合，进行取代反应，得到胺乙基化哌嗪；所述有机胺包括甲胺、乙胺、丙胺。本发明提供的制备方法，产物收率高、纯度高，操作简单，反应原料来源广，生产成本低，适宜工业化生产。

  公开号：

  CN113501796B

文献信息

• Synthèse de quelques N, N'-di-acyloxyalcoyl-pipérazines présentant des propriétés antispasmodiques
  作者：Ph. Gold-Aubert、A. Locher

  DOI：10.1002/hlca.19590420406

  日期：——

  Syntheses of esters of α-phenyl-α-alcoylacetic acids with N, N'-di-(2-hydroxy-ethyl)- and N, N'-di-(1-hydroxyprop-2-y1)- piperazine are described. These substances show papaverine-like antispasmodic properties.

  描述了α-苯基-α-烷基乙酸与N，N′-二-（2-羟基-乙基）-和N，N′-二-（1-羟基丙-2-y1）-哌嗪的酯的合成。这些物质表现出类似罂粟碱的解痉性质。
• Pettit, George R.; Gieschen, Donald P.; Pettit, William E., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 217 - 221
  作者：Pettit, George R.、Gieschen, Donald P.、Pettit, William E.、Rawson, Thomas E.

  DOI：——

  日期：——
• Design and Synthesis of RNA-Specific Groove-Binding Cations: Implications for Antiviral Drug Design
  作者：Adrian W. McConnaughie、Jaroslaw Spychala、Min Zhao、David Boykin、W. David Wilson

  DOI：10.1021/jm00034a004

  日期：1994.4

  As as initial step in the design of structure-specific RNA-interactive molecules as potential antiviral agents, we have focused on the synthesis of molecules that exhibit strong and preferential binding to duplex RNA. A series of polycationic ligands have been synthesized, and the degree of preferential binding to RNA has initially been determined by thermal denaturation (Delta T-m) with both RNA [poly(A) poly(U)] and DNA [poly(dA).poly(dT)] polymers at a variety of pH values. Seven compounds from the series exhibit a substantial degree of RNA-selective binding. The relatively high Delta T-m values obtained suggest a specific mode of interaction between these ligands and the RNA helix. By contrast, the much lower Delta T-m values with poly(dA) poly(dT) DNA reflect a more nonspecific interaction mode, A viscometric titration study with poly(A) poly(U) confirms that they do not bind by intercalation. The results, combined with the known structure and electronegative potential of duplex RNA, suggest that these molecules bind in the major groove via specific electrostatic and/or hydrogen-bonded interactions.
• Di Paco; Tauro, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 347,351
  作者：Di Paco、Tauro

  DOI：——

  日期：——
• 一种胺乙基化哌嗪及其制备方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN113501796B

  公开（公告）日：2022-08-26

  本发明提供了一种胺乙基化哌嗪的制备方法，涉及氨乙基哌嗪制备技术领域。本发明将哌嗪类化合物、氯化试剂和可溶哌嗪化合物溶剂混合，进行氯代反应，得到氯代哌嗪类盐酸盐；所述哌嗪类化合物包括2‑羟乙基哌嗪或N,N'‑二(2‑羟乙基)哌嗪；将所述氯代哌嗪类盐酸盐、有机胺和水混合，进行取代反应，得到胺乙基化哌嗪；所述有机胺包括甲胺、乙胺、丙胺。本发明提供的制备方法，产物收率高、纯度高，操作简单，反应原料来源广，生产成本低，适宜工业化生产。