5-aminocarbonyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine | 183904-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5-aminocarbonyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine
• 英文别名: 61Lhy51Y8J；(1R,9S)-16-azatetracyclo[7.6.1.02,7.010,15]hexadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene-1-carboxamide
• CAS: 183904-41-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: IFLVGRRVGPXYON-GOEBONIOSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-二苯并环庚烯酮 在 N-甲基吡咯烷酮 、 氰化钠 、 氨 、 溴 、 四氯化钛 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 5-aminocarbonyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine
  参考文献：
  名称：

  溴促进的烯烃α-氨基腈环化：5-氨基羰基-10,11-二氢-5 H-二苯并[ a，d ]环庚-5,10-亚胺（ADCI）的实用合成

  摘要：

  10,11-二氢-5 H-二苯并[ a，d ]环庚-5,10-亚胺环系统是通过烯属α的亲电环化反应合成的，该环在C5或C5和C11处带有带有吸电子的取代基。 -氨基腈。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02002-3

文献信息

• Bromine-promoted cyclization of an olefinic α-aminonitrile: A practical synthesis of 5-aminocarbonyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine (ADCI)
  作者：Javier Gonzalez、F.Ivy Carroll

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02002-3

  日期：1996.11

  The 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine ring system, bearing electron-with drawing substituents at either C5, or C5 and C11, is synthesized via electrophilic cyclization of an olefinic α-aminonitrile.

  10,11-二氢-5 H-二苯并[ a，d ]环庚-5,10-亚胺环系统是通过烯属α的亲电环化反应合成的，该环在C5或C5和C11处带有带有吸电子的取代基。 -氨基腈。