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O-ethyl methylchlorothiophosphonate | 2524-16-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-ethyl methylchlorothiophosphonate
英文别名
ethyl methyl phosphonochloridothionate;Methyl-monothiophosphonsaeure-O-ethylester-chlorid;O-ethyl methylphosphonochloridothioate;chloro-ethoxy-methyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
O-ethyl methylchlorothiophosphonate化学式
CAS
2524-16-5
化学式
C3H8ClOPS
mdl
——
分子量
158.589
InChiKey
NIANIKUYOBBNLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    41.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:2ab25f9bbe7214116c9faf58b332bb43
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反应信息

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文献信息

  • Neue 4-Chinolinol- und 5,6,7,8-Tetrahydro-4-chinolinol-abkömmlinge mit biozider Wirkung
    作者:Horst Gildemeister、Harald Knorr、Hilman Mildenberger、Gerhard Salbeck
    DOI:10.1002/jlac.198219820908
    日期:1982.9.17
    Es wird die Synthese einiger O-substituierter 4-Chinolinole und 5,6,7,8-Tetrahydro-4-chinolinole 7–13 beschrieben. Ausgehend von 2 und 4 gelangt man mit POCl3 zu 4-Chlorchinolinen 14 und 15, welche in die 4-Aryloxychinoline 16 und 17 sowie 4-Alkyl-(Aryl-)thiochinoline 20 bzw. 4-Aminochinoline 21 übergeführt werden.
    描述了一些O-取代的4-喹啉醇和5,6,7,8-四氢-4-喹啉醇7-13的合成。从2和4开始,POCl 3产生4-氯喹啉14和15,它们分别被转化为4-芳氧基喹啉16和17和4-烷基(芳基)硫代喹啉20和4-氨基喹啉21。
  • Arbeiten über Phosphorsäure- und Thiophosphorsäure-ester mit einem heterocyclischen Substituenten. 6. Mitteilung. 3-Acyl-thio- und -dithio-carbazinsäure-alkylester und 2′-(Dialkoxy-phosphinothioyl)-carbonsäurehydrazide sowie deren Ringschluss zu 3-Acyl-5-
    作者:Kurt Rüfenacht
    DOI:10.1002/hlca.19730560108
    日期:1973.1.31
    Thio- and dithio-carbazic acid alkyl esters, acylated in position 3 by radicals of carboxylic, sulfonic, phosphoric, thiophosphoric or thiophosphonic acids, undergo spontaneous ring closure with phosgene, in absence of any acid binding agent, to form the corresponding 3-acyl-5-alkoxy- and -5-alkylthio-l,3,4-thiadiazol-2(3H)-ones. Similarly 3-thiophosphorylated 5-substituted 1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ones
    在3位上被羧酸,磺酸,磷酸,硫代磷酸或硫代膦酸的自由基酰化的硫代和二硫代氨基甲酸烷基酯,在没有任何酸结合剂的情况下,用光气自发地闭环,形成相应的3-酰基-5-烷氧基-和-5-烷硫基-1,3,4-噻二唑-2(3 H)-。类似地,可以由被硫代磷酸基团酰化的羧酸酰肼制备3-硫代磷酸化的5-取代的1,3,4-恶二唑-2(3H)-。然而,在后一种情况下,需要化学计量的吡啶以避免PN键的断裂。
  • Synthese von 1.2.4-Oxadiazolyl-und 1.2.4-Thiadiazolylvinylphosphaten und deren biologische Wirkung / Synthesis of 1,2,4-Oxadiazolyl-and 1,2,4-Thiadiazolylvinylphosphates and their Biological Activity
    作者:Börries Kübel、Werner Knauf、Anna Waltersdorfer
    DOI:10.1515/znb-1982-0722
    日期:1982.7.1
    Abstract

    2-(1,2,4-Oxadiazol-5-yl)vinylphosphates and 2-(1,2,4-thiadiazol-5-yl) vinylphosphates are prepared from the corresponding chlorophosphates and 5-acetonyl-1,2,4-oxadiazoles and 5-acetonyl-1,2,4-thiadiazoles resp. Some of the oxazolylvinylphosphates are effective insecticides and acaricides, but the corresponding thiadiazole derivatives have almost no effect.

    摘要:从相应的氯代磷酸酯和5-乙酰基-1,2,4-噁二唑及5-乙酰基-1,2,4-硫代噁二唑制备2-(1,2,4-噁二唑-5-基)乙烯基磷酸酯和2-(1,2,4-硫代噁二唑-5-基)乙烯基磷酸酯。一些噁唑基乙烯基磷酸酯是有效的杀虫剂和杀螨剂,但相应的硫代噁二唑衍生物几乎没有效果。
  • DE2212906
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 1082. The reactivity of organophosphorus compounds. Part IX. The reaction of thionates with alkyl iodides
    作者:A. J. Burn、J. I. G. Cadogan
    DOI:10.1039/jr9610005532
    日期:——
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