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2-chloro-4-isobutylquinazoline | 175724-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-isobutylquinazoline
英文别名
2-Chloro-4-(2-methylpropyl)quinazoline
2-chloro-4-isobutylquinazoline化学式
CAS
175724-42-2
化学式
C12H13ClN2
mdl
——
分子量
220.702
InChiKey
CLFCZIOHUSBSGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    304.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三异丁基铝2-chloro-4-isobutylquinazoline四(三苯基膦)钯 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到2,4-diisobutylquinazoline
    参考文献:
    名称:
    Trialkylalanes in Palladium-Catalyzed C-Alkylations of Azines.
    摘要:
    Carbo-substitution with alkyl groups in halogenoazines is readily effected under the influence of Pd-catalysis with alanes as the donor of the alkyl group.
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.51-0302
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯喹唑啉三异丁基铝四(三苯基膦)钯 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到2-chloro-4-isobutylquinazoline
    参考文献:
    名称:
    Trialkylalanes in palladium-catalyzed chemo- and regioselective alkylations
    摘要:
    Carbosubstitution in halogenoazines with allyl groups is readily effected under the influence of Pd-catalysis with slanes as the donor of the alkyl group.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)02381-x
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文献信息

  • Trialkylalanes in Palladium-Catalyzed C-Alkylations of Azines.
    作者:Qingbo Lu、Ionel Mangalagiu、Tore Benneche、Kjell Undheim、Kari Rissanen、Wenjun Shi、Stenbjörn Styring、Cecilia Tommos、Kurt Warncke、Bryan R. Wood
    DOI:10.3891/acta.chem.scand.51-0302
    日期:——
    Carbo-substitution with alkyl groups in halogenoazines is readily effected under the influence of Pd-catalysis with alanes as the donor of the alkyl group.
  • Trialkylalanes in palladium-catalyzed chemo- and regioselective alkylations
    作者:Inoel Mangalagiu、Tore Benneche、Kjell Undheim
    DOI:10.1016/0040-4039(95)02381-x
    日期:1996.2
    Carbosubstitution in halogenoazines with allyl groups is readily effected under the influence of Pd-catalysis with slanes as the donor of the alkyl group.
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