Bis-1-phenyl-n-butyliden-diazin | 17745-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Bis-1-phenyl-n-butyliden-diazin
• 英文别名: n-Butysophenon Azin；Butyrophenonazin；(E,E)-Bis(1-phenylbutylidene)hydrazine；1-phenyl-N-(1-phenylbutylideneamino)butan-1-imine
• CAS: 17745-98-1
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂
• 分子量: 292.424
• InChiKey: STNJLWRYHDHVSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C
• 沸点：
  393.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-1-phenyl-n-butyliden-diazin 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到苯丁酮
  参考文献：
  名称：

  用硝酸铈 (IV) 铵从吖嗪中再生羰基化合物

  摘要：

  摘要 在温和条件下，用硝酸铈 (IV) 铵在乙腈中处理的吖嗪以高产率到优异的收率得到芳香醛和酮。

  DOI：

  10.1080/00397919908086590
• 作为产物：
  描述：

  丙基溴化镁 、 苯甲腈 生成 Bis-1-phenyl-n-butyliden-diazin
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann,T.; Berger,D., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 3022 - 3030

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzisoselenazol-3(2H)-ones and<i>bis</i>(2-Carbamoyl)phenyl Diselenides as New Catalysts for Hydrogen Peroxide Oxidation of Organic Compounds
  作者：Jacek Mlochowski、Miroslaw Giurg、Elzbieta Kubicz、Samy B. Said

  DOI：10.1080/00397919608003617

  日期：1996.1

  Abstract Bis (2-carbamoyl)phenyl diselenides and benzisoselenazol-3(2H)-ones, particularly ebselen, have been found as new catalysts for hydrogen peroxide oxidation of sulfides into sulfoxides, N,N-dimethylhydrazones into nitriles, and azines into carbonyl compounds.

  摘要 双(2-氨基甲酰基)苯基二硒化物和苯并异硒唑-3(2H)-酮，特别是依布硒啉，已被发现是硫化物过氧化氢氧化成亚砜、N,N-二甲基腙氧化成腈和吖嗪成羰基化合物的新催化剂。 .
• Nickel-Catalyzed Stereoselective Alkenylation of Ketones Mediated by Hydrazine
  作者：Shumei Xia、Dawei Cao、Huiying Zeng、Liang-Nian He、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/jacsau.2c00320

  日期：2022.8.22

  The direct conversion of naturally abundant carbonyl compounds provides a powerful platform for the efficient synthesis of valuable chemicals. In particular, the conversion of ketones to alkenes is a commonly encountered chemical transformation, often achieved via the multistep Shapiro reaction with tosylhydrazone and over stoichiometric organolithium or Grignard reagent. Herein, we report an earth

  天然丰富的羰基化合物的直接转化为高效合成有价值的化学品提供了强大的平台。特别是，酮转化为烯烃是一种常见的化学转化，通常通过与甲苯磺酰腙和超过化学计量的有机锂或格氏试剂的多步夏皮罗反应来实现。在此，我们报道了一种地球丰富的镍催化天然丰富的亚甲基酮的烯基化反应，以提供由肼介导的多种烯烃衍生物。该方案具有广泛的底物范围（包括烷基酮、芳基酮和醛）、良好的官能团相容性、温和的反应条件、耐水性，并且仅对环境友好的N 2、H 2和H 2O 作为理论副产品。此外，具有良好收率和产生药物中间体的克级合成突出了其实际适用性。
• Synthese und Zerfall von Azoinitiatoren, I
  作者：Dietrich Braun、Rolf Jakobi

  DOI：10.1007/bf00808940

  日期：1982.12
• I Grandberg,I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 80 - 85
  作者：I Grandberg,I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient synthesis of protiated and specifically deuterated secondary azoalkanes
  作者：P. L. Grizzle、D. W. Miller、S. E. Scheppele

  DOI：10.1021/jo00901a006

  日期：1975.6