1--butadien-(1,3) | 46273-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1--butadien-(1,3)
• 英文别名: Naphthyl-butadien；1-buta-1,3-dienylnaphthalene
• CAS: 46273-57-8
• 化学式: C₁₄H₁₂
• 分子量: 180.249
• InChiKey: QTKWLGPILKQVJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-141 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.0026 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1--butadien-(1,3) 在 2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-N-(2-diphenylphosphanylphenyl)aniline 、 三乙基硼氢化钠 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(E)-1-(buta-1,3-dien-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  钴催化的 Z 到 E 几何异构化 1,3-二烯

  摘要：

  描述了一种有效的钴催化的 1,3-二烯几何异构化。在 CoCl 2预催化剂与酰胺基-二膦-恶唑啉配体的组合中，1,3-二烯的E / Z混合物的几何异构化以立体收敛的方式进行，从而提供具有高立体选择性的 ( E ) 异构体。这种简单的转化具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并且可以在催化剂负载量为 1 mol % 的情况下顺利放大至克级。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03164
• 作为产物：
  描述：

  1--3-methyl-allylalkohol 在 N-苯基-2-萘胺 、 碘 作用下， 生成 1--butadien-(1,3)
  参考文献：
  名称：

  1-1'-萘-8-苯基萘（8-苯基-1,1'-联萘）的制备

  摘要：

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  DOI：

  10.1039/j39680001115

文献信息

• Bioinspired Intramolecular Diels-Alder Reaction: A Rapid Access to the Highly-Strained Cyclopropane-Fused Polycyclic Skeleton
  作者：Shifa Zhu、Zhengjiang Guo、Zhipeng Huang、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/chem.201304839

  日期：2014.2.24

  bioinsipred gold‐catalyzed tandem Diels–Alder/Diels–Alder reaction of an enynal and a 1,3‐diene, forming the highly‐strained benzotricyclo[3.2.1.02,7]octane skeleton, was reported. In contrast, a Diels–Alder/Friedel–Crafts tandem reaction occurred instead when silver salts were used as the catalyst. Although both reactions experienced the similar Diels–Alder reaction of a pyrylium intermediate with a

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• Catalytic (3+2) Palladium‐Aminoallyl Cycloaddition with Conjugated Dienes
  作者：Barry M. Trost、Zhongxing Huang

  DOI：10.1002/anie.201900693

  日期：2019.5.6

  application of tailored aminoallyl precursors for catalytic (3+2) cycloaddition with conjugated dienes via a Pd‐aminoallyl intermediate. The new cycloaddition reactions override the conventional (4+3) selectivity of aminoallyl cation cycloaddition through a sequence of Pd‐allyl transfer and ring closure. A variety of highly substituted or fused pyrrolidine rings were synthesized using the cycloaddition, and can

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• Nickel-Catalyzed Regioselective Hydrobenzylation of 1,3-Dienes with Hydrazones
  作者：Leiyang Lv、Dianhu Zhu、Zihang Qiu、Jianbin Li、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/acscatal.9b02483

  日期：2019.10.4

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  作者：Manman Sun、Jinshan Li、Weida Chen、Haijian Wu、Jianguo Yang、Zhiming Wang

  DOI：10.1055/s-0039-1690219

  日期：2020.4

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• Enantioselective Aminomethylamination of Conjugated Dienes with Aminals Enabled by Chiral Palladium Complex-Catalyzed C–N Bond Activation
  作者：Yang Liu、Yinjun Xie、Hongli Wang、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/jacs.6b00976

  日期：2016.4.6

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