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2-[(S)-2-hydroxy-1-methylethylamino]propan-1-ol | 942309-58-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(S)-2-hydroxy-1-methylethylamino]propan-1-ol
英文别名
2-[[(2S)-1-Hydroxypropan-2-yl]amino]propan-1-ol;(2S)-2-(1-hydroxypropan-2-ylamino)propan-1-ol
2-[(S)-2-hydroxy-1-methylethylamino]propan-1-ol化学式
CAS
942309-58-2
化学式
C6H15NO2
mdl
——
分子量
133.191
InChiKey
WCYGORCMAJDYJN-ZBHICJROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    254.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NIMBUS LAKSHMI INC
    公开号:WO2015131080A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
  • Compounds - 945
    申请人:PIKE Kurt Gordon
    公开号:US20090018134A1
    公开(公告)日:2009-01-15
    A compound of formula (I) or a pharamaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, for example in the treatment of proliferative disease such as cancer and particularly in disease mediated by an mTOR kinase and/or one or more PI3K enzyme.
    公式(I)的化合物或其药用盐,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途,例如在治疗增殖性疾病如癌症,特别是由mTOR激酶和/或一个或多个PI3K酶介导的疾病。
  • VLA-4 inhibitory drug
    申请人:Machinaga Nobuo
    公开号:US20130065882A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    This invention relates to a VLA-4 inhibitory drug, having good oral absorbability and exhibiting sufficient anti-inflammatory effects when administered orally, wherein an active ingredient is represented by formula (I), or a salt thereof: Q represents an optionally-substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heterocyclic group having a nitrogen atom as the bonding site; Y represents an oxygen atom or CH 2 ; W represents an optionally-substituted bicyclic aromatic hydrocarbon ring group or an optionally-substituted bicyclic aromatic heterocyclic group; A 1 represents a nitrogen atom or C—R 3d wherein R 3d represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-8 alkoxy group or a C1-8 alkyl group; R 1 represents H or a C1-8 alkyl group; R 2 represents H, a halogen, a C1-8 alkoxy
    本发明涉及一种VLA-4抑制剂药物,具有良好的口服吸收性,并在口服给药时展现足够的抗炎效果,其中活性成分由公式(I)或其盐表示: Q代表一个可选取代的含氮杂环基团,其为单环或双环结构,其中氮原子为键合位点; Y代表一个氧原子或CH2; W代表一个可选取代的双环芳香烃环基团或可选取代的双环芳香杂环基团; A1代表一个氮原子或C-R3d,其中R3d代表氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基团或C1-8烷基团; R1代表氢原子或C1-8烷基团; R2代表氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基团或C1-8烷基团。
  • NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS
    申请人:Sphaera Pharma Pte. Ltd.
    公开号:US20150197515A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    The present invention relates to novel triazine compounds of formula (1). The present invention also discloses compounds of formula I along with other pharmaceutical acceptable excipients and use of the compounds to modulate the PI3K/mTOR pathway.
    本发明涉及一种新的三嗪化合物,其化学式为(1)。本发明还揭示了化学式I的化合物,以及其他药用可接受的辅料和使用这些化合物来调节PI3K/mTOR通路的方法。
  • TYK2 inhibitors and uses thereof
    申请人:Nimbus Lakshmi, Inc.
    公开号:US10196390B2
    公开(公告)日:2019-02-05
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
    本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
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