2-methylnaphthalene-1-sulfonyl chloride | 53973-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methylnaphthalene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-Methyl-naphthalin-1-sulfonylchlorid
• CAS: 53973-97-0
• 化学式: C₁₁H₉ClO₂S
• 分子量: 240.71
• InChiKey: KRTQHSSAPOINBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylnaphthalene-1-sulfonyl chloride 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(4-bromobenzyl)-2-methyl-N-((5-(trifluoromethyl)furan-2-yl)methyl)naphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIVER X RECEPTORS (LXR) MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HÉPATIQUES X (LXR)

  摘要：

  本发明涉及含有磺胺基、亚砜基或磺胺亚胺基的化合物，这些化合物与肝X受体（LXRα和/或LXRß）结合，并且作为LXR的拮抗剂。

  公开号：

  WO2018188795A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-naphthalin-1-sulfonsaeure 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methylnaphthalene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。

  公开号：

  US20080153843A1

文献信息

• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080249128A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Substituted sulfonamide compounds with bradykinin receptor (B1R) modulating activity; processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat or inhibit pain and/or other disorders and/or disease states.

  用具有激肽酶受体（B1R）调节活性的磺胺化合物替代；制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的方法。
• Substituierte Sulfonamid-Derivate
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2383267A1

  公开（公告）日：2011-11-02

  Die Erfindung betrifft substituierte Sulfonamid-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Sulfonamid-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.

  本发明涉及取代的磺酰胺衍生物、其制备工艺、含有这些化合物的药物以及使用取代的磺酰胺衍生物制备药物。
• Vesely; Pac, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1930, vol. 2, p. 471,478
  作者：Vesely、Pac

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR SYNTHESIZING CARBAPENEM INTERMEDIATES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0981522A1

  公开（公告）日：2000-03-01
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CARBAPENEM INTERMEDIATES, AND COMPOUNDS PRODUCED
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1104424A1

  公开（公告）日：2001-06-06