6-bromo-2-isopropylchroman-4-one | 1311265-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromo-2-isopropylchroman-4-one
• 英文别名: 6-Bromo-2-propan-2-yl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 1311265-03-8
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: HZMIVQHOBFFIOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-isopropylchroman-4-one 在 水 、 sodium formate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以88.235%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  核壳结构热响应催化剂上不相容的水性醇醛缩合/氧杂-迈克尔加成/还原级联过程的协调

  摘要：

  利用刺激响应水凝胶作为双功能催化剂进行水相连续有机转化制备手性有机分子不仅对环境友好，而且弥补了相互矛盾的多步反应的合成局限性。然而，找到解决顺序转换中复杂的多组件交叉相互作用所引起的不兼容问题的解决方案是一项重大挑战。为了解决这个问题，我们开发了一种核壳结构水凝胶作为位点隔离的双功能催化剂。该催化剂具有热响应性聚（N-异丙基甲基丙烯酰胺），具有开关功能水凝胶和溶液相之间的可逆转变，完美匹配 70 °C 下的温度调节碱催化羟醛缩合/氧杂迈克尔加成反应和 40 °C 下钌催化的动态动力学拆分不对称转移氢化 (DKR-ATH) 过程C 正如我们所设想的，通过协调冲突的顺序反应，这种羟醛缩合/oxa-Michael加成/DKR-ATH级联过程可以通过从不相容到相容的转变来实现，从而能够直接获得具有1,3位的手性苯并二氢吡喃醇。来自市售正交的双立体中心-羟基芳基酮和醛。机理研究包括监测级联反应和分

  DOI：

  10.1039/d3gc01670f
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴苯乙酮 、 异丁醛 在 1-allyl-2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepin-1-ium bromide 、 sodium formate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 6-bromo-2-isopropylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  核壳结构热响应催化剂上不相容的水性醇醛缩合/氧杂-迈克尔加成/还原级联过程的协调

  摘要：

  利用刺激响应水凝胶作为双功能催化剂进行水相连续有机转化制备手性有机分子不仅对环境友好，而且弥补了相互矛盾的多步反应的合成局限性。然而，找到解决顺序转换中复杂的多组件交叉相互作用所引起的不兼容问题的解决方案是一项重大挑战。为了解决这个问题，我们开发了一种核壳结构水凝胶作为位点隔离的双功能催化剂。该催化剂具有热响应性聚（N-异丙基甲基丙烯酰胺），具有开关功能水凝胶和溶液相之间的可逆转变，完美匹配 70 °C 下的温度调节碱催化羟醛缩合/氧杂迈克尔加成反应和 40 °C 下钌催化的动态动力学拆分不对称转移氢化 (DKR-ATH) 过程C 正如我们所设想的，通过协调冲突的顺序反应，这种羟醛缩合/oxa-Michael加成/DKR-ATH级联过程可以通过从不相容到相容的转变来实现，从而能够直接获得具有1,3位的手性苯并二氢吡喃醇。来自市售正交的双立体中心-羟基芳基酮和醛。机理研究包括监测级联反应和分

  DOI：

  10.1039/d3gc01670f

文献信息

• [EN] S PIRO [CHROMAN - 4, 4 ' - IMIDAZOL] ONES AS BETA - SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] SPIRO[CHROMANE-4,4'-IMIDAZOL]ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011072064A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides novel spirochroman compounds of Formulas I and II that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新型螺环色苷化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• BENZOFURAN ANALOGUE AS NS4B INHIBITOR
  申请人：Changzhou Yinsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3199530A1

  公开（公告）日：2017-08-02

  Provided is a benzofuran analogue having a structure represented by formula (I) and used as an NS4B inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt of the benzofuran analogue. The benzofuran analogue has anti-hepatitis C virus activity.

  本研究提供了一种具有式（I）所代表的结构并用作 NS4B 抑制剂的苯并呋喃类似物，或该苯并呋喃类似物的药学上可接受的盐。该苯并呋喃类似物具有抗丙型肝炎病毒的活性。