1-allyl-2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepin-1-ium bromide | 1613470-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 1-allyl-2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepin-1-ium bromide
• CAS: 1613470-11-3
• 化学式: Br*C₁₂H₂₁N₂
• 分子量: 273.216
• InChiKey: KKFCUBORMABEAV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  6.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepin-1-ium bromide 、 银二氰胺 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到1-allyl-2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepin-1-ium dicyanamide
  参考文献：
  名称：

  Super-base-derived hypergolic ionic fuels with remarkably improved thermal stability

  摘要：

  合成了两系列超碱基衍生的高超沸离子液体，它们在接触WFNA时表现出预期的高超沸性质，并具有良好的耐热水解稳定性。

  DOI：

  10.1039/c5ta05559h
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 3-溴丙烯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-allyl-2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  在基于DBU的离子液体中使用苯磺酸根阴离子将葡萄糖非常有效地转化为5-羟甲基糠醛

  摘要：

  将葡萄糖有效地转化为5-羟甲基糠醛（HMF）是一种重要的燃料和化学品平台分子，在绿色化学中是一个有前途的话题。在这项工作中，合成了几种新的基于DBU的（DBU = 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯）离子液体（ILs）和苯磺酸根（BS）阴离子，并将其用作脱水的溶剂葡萄糖转化为HMF。发现所有的IL都是使用CrCl 3作为催化剂将葡萄糖脱水形成HMF的优良溶剂。在Et-DBUBS / CrCl 3体系中系统研究了催化剂种类，催化剂用量，反应时间和反应温度等因素对HMF收率的影响。催化系统。在最佳反应条件下，葡萄糖中HMF的收率可达83.4％，并在对照实验的基础上研究了高收率的原因。Et-DBUBS / CrCl 3系统可以重复使用至少五次，而不会显着降低效率。进一步的研究表明，该催化体系对于将果糖，菊粉和纤维二糖转化为HMF也是非常有效的。

  DOI：

  10.1039/c4gc00311j
• 作为试剂：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 对溴苯甲醛 在 1-allyl-2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepin-1-ium bromide 、 sodium formate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以99%的产率得到2-(4-溴苯基)-2,3-二氢色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  核壳结构热响应催化剂上不相容的水性醇醛缩合/氧杂-迈克尔加成/还原级联过程的协调

  摘要：

  利用刺激响应水凝胶作为双功能催化剂进行水相连续有机转化制备手性有机分子不仅对环境友好，而且弥补了相互矛盾的多步反应的合成局限性。然而，找到解决顺序转换中复杂的多组件交叉相互作用所引起的不兼容问题的解决方案是一项重大挑战。为了解决这个问题，我们开发了一种核壳结构水凝胶作为位点隔离的双功能催化剂。该催化剂具有热响应性聚（N-异丙基甲基丙烯酰胺），具有开关功能水凝胶和溶液相之间的可逆转变，完美匹配 70 °C 下的温度调节碱催化羟醛缩合/氧杂迈克尔加成反应和 40 °C 下钌催化的动态动力学拆分不对称转移氢化 (DKR-ATH) 过程C 正如我们所设想的，通过协调冲突的顺序反应，这种羟醛缩合/oxa-Michael加成/DKR-ATH级联过程可以通过从不相容到相容的转变来实现，从而能够直接获得具有1,3位的手性苯并二氢吡喃醇。来自市售正交的双立体中心-羟基芳基酮和醛。机理研究包括监测级联反应和分

  DOI：

  10.1039/d3gc01670f

文献信息

• Protic ionic liquids tailored by different cationic structures for efficient chemical fixation of diluted and waste CO₂ into cyclic carbonates
  作者：Wei Hui、Xiang Wang、Xiao-Ning Li、Hai-Jun Wang、Xue-Mei He、Xin-Yi Xu

  DOI：10.1039/d1nj00990g

  日期：——

  Environment-friendly approaches to directly convert atmospheric or flue gas CO₂ to high-value chemicals is of great significance yet challenging.

  将大气或烟气中的二氧化碳直接转化为高价值化学品的环保方法具有重要意义，但也具有挑战性。
• Task-Specific Ionic Liquids Catalysts Efficiently Catalyze Atmospheric CO2 Gas Mixture to Cyclic Carbonates Under Mild Conditions
  作者：Wei Hui、Xin-Yi Xu、Hai-Jun Wang

  DOI：10.1007/s10562-023-04324-z

  日期：2024.2

  ionic liquids (ILs) for the one-pot synthesis of styrene carbonate (SC) from pure/diluted CO2 with styrene oxide (SO). Which achieved a yield up to 99% under atmospheric CO2 conditions. In addition, with the assistance of a small amount of catalyst, the product yield remained at 99% under diluted CO2 conditions. This result demonstrates that functionalized ILs could effectively catalyze the cycloaddition

  将大气中的二氧化碳(CO 2 )气体混合物和环氧化物转化为环状碳酸酯是一种对环境有益的执行策略，是一种有用的平台化学品。然而，该反应过度依赖于传统转化过程中的苛刻反应条件，包括温度和/或CO 2压力。我们报道了一系列易于制备的功能化离子液体（IL），用于从纯/稀释CO 2与氧化苯乙烯（SO）一锅合成碳酸苯乙烯（SC ）。在常压CO 2条件下收率高达99% 。另外，在少量催化剂的辅助下，稀释CO 2条件下产物收率仍保持在99%。该结果表明，功能化离子液体可以有效催化低压CO 2的环加成反应，无需任何金属、有机溶剂和活性添加剂等助催化剂。密度泛函理论（DFT）计算结合实验结果表明，Cat.2的最高催化能力归因于正电荷离域阳离子和Br -阴离子之间的协同催化作用，从而有效地激活底物。此外，最好的ILs催化剂可以重复使用5次而催化活性没有显着降低，这显示了其在大气CO 2化学转化方面的巨大潜力。 图形概要