(17E)-8β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16α-<(2',2'-dimethylpropanoyl)oxy>-25-<(methoxymethyl)oxy>-des-A,B-21-norcholest-17(20)-ene | 228420-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (17E)-8β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16α-<(2',2'-dimethylpropanoyl)oxy>-25-<(methoxymethyl)oxy>-des-A,B-21-norcholest-17(20)-ene
• 英文别名: [(2R,3E,3aS,7S,7aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[5-(methoxymethoxy)-5-methylhexylidene]-3a-methyl-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 228420-87-9
• 化学式: C₃₀H₅₆O₅Si
• 分子量: 524.857
• InChiKey: YWWMDSCYRVNLDN-XHQZBXBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (17E)-8β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16α-<(2',2'-dimethylpropanoyl)oxy>-25-<(methoxymethyl)oxy>-des-A,B-21-norcholest-17(20)-ene 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (17E)-1α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-17(20)-ene-25-<(methoxymethyl)oxy>-16α-<(phenylcarbamoyl)oxy>-21-norvitamin D₃ tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  在侧链和D环上修饰的维生素D类似物的新合成策略。1α，25-二羟基-16-烯-维生素D（3）和C-20类似物（1）的合成。

  摘要：

  已开发出两种有效的合成途径，以合成1α，25-二羟基-16-烯-维生素D（3）（4a）及其C-20类似物（3和4）。路线A和路线B共有的关键特征是引入在C20（17、21、19和25）处官能化的侧链。在途径A中，CD侧链片段5和6是通过Li（2）Cu（3）R（5）对烯丙基氨基甲酸酯8和9（X = OCONHPh）进行S（N）2'顺式置换而制备的。然后通过使用Wittig-Horner方法（维生素D类似物的平均收率35％，距酮11 11-13步）将后一片段与A环片段组装在一起，构建三烯单元。在路线B中，Li（2）Cu（3）R（5）对氨基甲酸酯部分进行S（N）2'顺式置换是在中间体12和13上进行的，它们均带有维生素D三烯单元（平均维生素D类似物的产率为27％，距酮11-13步）。

  DOI：

  10.1021/jo982393e
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸 在 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 (17E)-8β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16α-<(2',2'-dimethylpropanoyl)oxy>-25-<(methoxymethyl)oxy>-des-A,B-21-norcholest-17(20)-ene
  参考文献：
  名称：

  在侧链和D环上修饰的维生素D类似物的新合成策略。1α，25-二羟基-16-烯-维生素D（3）和C-20类似物（1）的合成。

  摘要：

  已开发出两种有效的合成途径，以合成1α，25-二羟基-16-烯-维生素D（3）（4a）及其C-20类似物（3和4）。路线A和路线B共有的关键特征是引入在C20（17、21、19和25）处官能化的侧链。在途径A中，CD侧链片段5和6是通过Li（2）Cu（3）R（5）对烯丙基氨基甲酸酯8和9（X = OCONHPh）进行S（N）2'顺式置换而制备的。然后通过使用Wittig-Horner方法（维生素D类似物的平均收率35％，距酮11 11-13步）将后一片段与A环片段组装在一起，构建三烯单元。在路线B中，Li（2）Cu（3）R（5）对氨基甲酸酯部分进行S（N）2'顺式置换是在中间体12和13上进行的，它们均带有维生素D三烯单元（平均维生素D类似物的产率为27％，距酮11-13步）。

  DOI：

  10.1021/jo982393e