(R,S)-5-(1-hydroxy-2-methyl-propyl)-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester | 906100-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (R,S)-5-(1-hydroxy-2-methyl-propyl)-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-(1-Hydroxy-2-methyl-propyl)-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-(1-hydroxy-2-methylpropyl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 906100-91-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃S
• 分子量: 228.312
• InChiKey: ZJZQFFICSFOEGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-5-(1-hydroxy-2-methyl-propyl)-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester 、 4'-tert-butyl-2,6-dimethyl-biphenyl-4-thiol 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (R,S)-5-[1-(4'-tert-butyl-2,6-dimethyl-biphenyl-4-ylsulfanyl)-2-methyl-propyl]-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120284

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩羧酸乙酯 、 异丁醛 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.47h， 以73%的产率得到(R,S)-5-(1-hydroxy-2-methyl-propyl)-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED THIOPHENE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES

  摘要：

  公开号：

  EP1856090B1

文献信息

• Glucagon Receptor Antagonists, Preparation and Therapeutic Uses
  申请人：Chappell Mark Donald

  公开号：US20080300289A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了式I的新化合物，或其药学上可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明公开了含有式I化合物的制药组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等疾病的方法。
• Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08084489B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods of using these compounds and intermediates and methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising N compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明揭示了一种新的化合物式(I)或其药学上可接受的盐，该化合物具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及使用这些化合物的方法和制备这些化合物的中间体和方法。在另一实施例中，本发明揭示了包括化合物式(I)的N种药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢障碍等方法。
• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1957484B1

  公开（公告）日：2010-03-03
• US7807702B2
  申请人：——

  公开号：US7807702B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• US8084489B2
  申请人：——

  公开号：US8084489B2

  公开（公告）日：2011-12-27