bisPOC of 6-allylPMEDAP | 859210-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: bisPOC of 6-allylPMEDAP
• 英文别名: [2-[2-Amino-6-(prop-2-enylamino)purin-9-yl]ethoxymethyl-(propan-2-yloxycarbonyloxymethoxy)phosphoryl]oxymethyl propan-2-yl carbonate
• CAS: 859210-03-0
• 化学式: C₂₁H₃₃N₆O₁₀P
• 分子量: 560.501
• InChiKey: PTLAPKLCZXKNNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(allylamino)-2-amino-9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]purine 在 三乙胺 、 氯甲基碳酸异丙酯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.5h， 以32%的产率得到bisPOC of 6-allylPMEDAP
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONATES, MONOPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] PHOSPHONATES, MONOPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES POUR TRAITER DES MALADIES VIRALES

  摘要：

  化合物和组合物的化学式（I）被描述，可用作抗增殖剂，特别是抗HPV。

  公开号：

  WO2005066189A1

文献信息

• US8268802B2
  申请人：——

  公开号：US8268802B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• [EN] ANTI-NONMELANOMA CARCINOMA COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES CANCERS DE LA PEAU AUTRES QUE LE MELANOME, ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2007002808A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] Compounds and compositions of Formula (I) are described, useful as anti- proliferative agents, and in particular anti-nonmelanoma carcinoma agents, wherein: Y^1A and Y^1B are independently Y¹; R^X1 and R^X2 are independently R^X; Y¹ is =O, -O(R^X), =S, -N(R^X), -N(O)(R^X), -N(OR^X), -N(O)(OR^X), or -N(N(R^X)( R^X)); R^X is independently R¹, R², R⁴, W³, or a protecting group; R¹ is independently -H or alkyl of 1 to 18 carbon atoms; R² is independently R³ or R⁴ wherein each R⁴ is independently substituted with 0 to 3 R³ groups or taken together at a carbon atom, two R² groups form a ring of 3 to 8 carbons and the ring may be substituted with 0 to 3 R³ groups; R³ is R^3a, R^3b, R^3c or R^3d, provided that when R³ is bound to a heteroatom, then R³ is R^3c or R^3d; R^3a is -H, -F, -CI, -Br, -I, -CF₃, -CN, N₃, -NO₂, or -OR⁴; R^3b is =O, -O(R⁴), =S, -N(R⁴), -N(O)(R⁴), -N(OR⁴), -N(O)(OR⁴), or -N(N(R⁴) (R⁴)); R^3c is - R⁴, -N(R⁴)(R⁴), -SR⁴, -S(O)R⁴, -S(O)₂R⁴, -S(O)(OR⁴), -S(O)₂(OR⁴), - OC(R^3b)R⁴, OC(R^3b)OR⁴, -OC(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)), -SC(R^3b)R⁴, -SC(R^3b)OR⁴, - SC(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)), -N(R⁴)C(R^3b)R⁴, -N(R⁴)C(R^3b)OR⁴, -N(R⁴)C(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)), W³ -or R⁵W³ ; R^3d is -C(R^3b)R⁴, -C(R^3b)OR⁴, -C(R^3b)W³, -C(R^3b)OW³ or -C(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)); R⁴ is -H, or an alkyl of 1 to 18 carbon atoms, alkenyl of 2 to 18 carbon atoms, or alkynyl of 2 to 18 carbon atoms; R⁵ is alkylene of 1 to 18 carbon atoms, alkenylene of 2 to 18 carbon atoms, or alkynylene of 2 to 18 carbon atoms; W³ is W⁴ or W⁵; W⁴ is R⁶, -C(R^3b)R⁶, -C(R^3b)W⁵, -SO_M2R⁶, or -SO_M2W⁵, wherein R⁶ is R⁴ wherein each R⁴ is substituted with 0 to 3 R³ groups; W⁵ is carbocycle or heterocycle wherein W⁵ is independently substituted with 0 to 3 R² groups; and M2 is 0, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts thereof.
  [FR] L'invention concerne des composés et des compositions représentés par la formule (I), utiles comme agents antiprolifératifs, et en particulier des agents destinés à traiter des cancers de la peau autres que le mélanome. Dans la formule, Y^1A et Y^1B représentent indépendamment Y¹; R^X1 et R^X2 représentent indépendamment R^X; Y¹ représente =O, -O(R^X), =S, -N(R^X), -N(O)(R^X), -N(OR^X), -N(O)(OR^X) ou -N(N(R^X)( R^X)); R^X représente indépendamment R¹, R², R⁴, W³ ou un groupe de protection; R¹ représente indépendamment -H ou un alkyle comportant de 1 à 18 atomes de carbone; R² représente indépendamment R³ ou R⁴, chaque R⁴ étant indépendamment substitué par 0 à 3 groupes R³, ou deux groupes R² forment ensemble avec un atome de carbone un noyau de 3 à 8 carbones, le noyau pouvant être substitué par 0 à 3 groupes R³; R³ représente R^3a, R^3b, R^3c ou R^3d, à condition que si R³ est lié à un hétéroatome, R³ représente R^3c ou R^3d; R^3a représente -H, -F, -CI, -Br, -I, -CF₃, -CN, N₃, -NO₂ ou -OR⁴; R^3b représente =O, -O(R⁴), =S, -N(R⁴), -N(O)(R⁴), -N(OR⁴), -N(O)(OR⁴) ou -N(N(R⁴) (R⁴)); R^3c représente - R⁴, -N(R⁴)(R⁴), -SR⁴, -S(O)R⁴, -S(O)₂R⁴, -S(O)(OR⁴), -S(O)₂(OR⁴), - OC(R^3b)R⁴, OC(R^3b)OR⁴, -OC(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)), -SC(R^3b)R⁴, -SC(R^3b)OR⁴, - SC(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)), -N(R⁴)C(R^3b)R⁴, -N(R⁴)C(R^3b)OR⁴, -N(R⁴)C(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)), W³ ou -R⁵W³; R^3d représente -C(R^3b)R⁴, -C(R^3b)OR⁴, -C(R^3b)W³, -C(R^3b)OW³ ou -C(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)); R⁴ représente H ou un alkyle comportant de 1 à 18 atomes de carbone, un alcényle comportant de 2 à 18 atomes de carbone, ou un alcynyle comportant de 2 à 18 atomes de carbone; R⁵ représente un alkylène comportant de 1 à 18 atomes de carbone, un alcénylène comportant de 2 à 18 atomes de carbone ou un alcynylène comportant de 2 à 18 atomes de carbone; W³ représente W⁴ ou W⁵; W⁴ représente R⁶, -C(R^3b)R⁶, -C(R^3b)W⁵, -SO_M2R⁶ ou -SO_M2W⁵, R⁶ représentant R⁴ et chaque R⁴ étant substitué par 0 à 3 groupes R³; W⁵ représente un carbocycle ou un hétérocycle, W⁵ étant indépendamment substitué par 0 à 3 groupes R²; et M2 représente 0, 1 ou 2. L'invention concerne aussi des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés.
• [EN] ANTI-PROLIFERATIVE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES ANTI-PROLIFERATIFS, COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2007002912A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] Compounds and compositions of Formula I are described, useful as anti-proliferative agents, and in particular anti-HPV, wherein: Y^1A and Y^1B are independently Y¹; R^X1 is R^X; R^X2 is alkenyl of 2 to 18 carbon atoms or alkynyl of 2 to 18 carbon atoms; Y¹ is = O, -O(R^X), =S, -N(R^X), -N(O)(R^X), -N(OR^X), -N(O)(OR^X), or -N(N(R^X)(R^X)); R^X is independently R¹, R², R⁴, W³, or a protecting group; R¹ is independently -H or alkyl of 1 to 18 carbon atoms; R² is independently R³ or R⁴ wherein each R⁴ is independently substituted with 0 to 3 R³ groups or taken together at a carbon atom, two R² groups form a ring of 3 to 8 carbons and the ring may be substituted with 0 to 3 R³ groups; R³ is R^3a, R^3b, R^3c or R^3d, provided that when R³ is bound to a heteroatom, then R³ is R^3c or R^3d; R^3a is -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CF₃, -CN, N₃, -NO₂ or -OR⁴; R^3b is = O, -O(R⁴), =S, -N(R⁴), -N(O)(R⁴), -N(OR⁴), -N(O)(OR⁴), or -N(N(R⁴)(R⁴)); ^3c is -R⁴, -N(R⁴)(R⁴), -SR⁴, -S(O)R⁴, -S(O)₂R⁴, -S(O)(OR⁴), -S(O)₂(OR⁴), -OC(R^3b)R⁴, -OC(R^3b)OR⁴, -OC(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)), -SC(R^3b)R⁴, -SC(R^3b)OR⁴, -SC(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)), -N(R⁴)C(R^3b)R⁴, -N(R⁴)C(R^3b)OR⁴, -N(R⁴)C(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)), W³ or -R⁵W³ ; R^3d is -C(R^3b)R⁴, -C(R^3b)OR⁴, -C(R^3b)W³, -C(R^3b)OW³ or -C(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)); R⁴ is -H, or an alkyl of 1 to 18 carbon atoms, alkenyl of 2 to 18 carbon atoms, or alkynyl of 2 to 18 carbon atoms; R⁵ is alkylene of 1 to 18 carbon atoms, alkenylene of 2 to 18 carbon atoms, or alkynylene of 2 to 18 carbon atoms; W³ is W⁴ or W⁵; W⁴ is R⁶, -C(R^3b)R⁶, -C(R^3b)W⁵, -SO_M2R⁶, or -SO_M2W⁵, wherein R⁶ is R⁴ wherein each R⁴ is substituted with O to 3 R³ groups; W⁵ is carbocycle or heterocycle wherein W⁵ is independently substituted with O to 3 R² groups; and M2 is 0, 1 or 2; or pharmaceutically acceptable salts thereof.
  [FR] La présente invention a trait à des composés et des compositions de formule I, utiles en tant qu'agents anti-prolifératifs, et notamment anti-HPV, dans laquelle: Y^1A et Y^1B sont indépendamment Y¹; R^X1 est R^X; R^X2 est alcényle de 2 à 18 atomes de carbone ou alcynyle de 2 à 18 atomes de carbone; Y¹ est = O, -O(R^X), =S, -N(R^X), -N(O)(R^X), -N(OR^X), -N(O)(OR^X), ou -N(N(R^X)(R^X)); R^X est indépendamment R¹, R², R⁴, W³, ou un groupe protecteur; R¹ est indépendamment -H ou alkyle de 1 à 18 atomes de carbone; R² est indépendamment R³ ou R⁴ où chaque R⁴ est indépendamment substitué par 0 à 3 groupes R³ ou ensemble au niveau d'un atome de carbone, deux groupes R² forment un noyau de 3 à 8 carbones et le noyau peut être substitué par 0 à 3 groupes R³; R³ est R^3a, R^3b, R^3c ou R^3d, à condition que lorsque R³ est lié à un hétéroatome, alors R³ est R^3c ou R^3d; R^3a est -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CF₃, -CN, N₃, -NO₂ ou -OR⁴; R^3b est = O, -O(R⁴), =S, -N(R⁴), -N(O)(R⁴), -N(OR⁴), -N(O)(OR⁴), ou -N(N(R⁴)(R⁴)); ^3c est -R⁴, -N(R⁴)(R⁴), -SR⁴, -S(O)R⁴, -S(O)₂R⁴, -S(O)(OR⁴), -S(O)₂(OR⁴), -OC(R^3b)R⁴, -OC(R^3b)OR⁴, -OC(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)), -SC(R^3b)R⁴, -SC(R^3b)OR⁴, -SC(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)), -N(R⁴)C(R^3b)R⁴, -N(R⁴)C(R^3b)OR⁴, -N(R⁴)C(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)), W³ ou -R⁵W³; R^3d est -C(R^3b)R⁴, -C(R^3b)OR⁴, -C(R^3b)W³, -C(R^3b)OW³ ou -C(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)); R⁴ est -H, ou un alkyle de 1 à 18 atomes de carbone, alcényle de 2 à 18 atomes de carbone, ou alcynyle de 2 à 18 atomes de carbone; R⁵ est alkylène de 1 à 18 atomes de carbone, ou alcynyle de 1 à 18 atomes de carbone, alkenylène de 1 à 18 atomes de carbone, ou alkynylène de 2 à 18 atomes de carbone; W³ est W⁴ ou W⁵; W⁴ est R⁶, -C(R^3b)R⁶, -C(R^3b)W⁵, -SO_M2R⁶, ou -SO_M2W⁵, où R⁶ est R⁴ où chaque R⁴ est substitué par 0 à 3 groupes R³; W⁵ est carbocycle ou hétérocycle où W⁵ est indépendamment substitué par 0 à 3 groupes R²; et M2 est 0, 1 ou 2; ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables.