butyl ethynyl sulfide | 41863-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: butyl ethynyl sulfide
• 英文别名: butylsulfanyl-ethyne；ethynyl-butyl sulfide；Butylmercapto-acetylen；Aethinyl-butyl-sulfid；n-Butylthio-acetylen；Butylthioacetylen；1-Ethynylsulfanylbutane
• CAS: 41863-13-2
• 化学式: C₆H₁₀S
• 分子量: 114.211
• InChiKey: XGAIWLQDWBVMOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C(Press: 93 Torr)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl ethynyl sulfide 在 air 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-butylthio-1-methyl-2-propylquinolinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  BF3ÅEOEt2 Catalyzed [4+2] Cycloaddition Reactions of N-Aryl Schiff's Bases with 1-Alkenyl, 1,2-Propadienyl, and 1-Alkynyl Sulfides

  摘要：

  [4+2] Cycloaddition reaction proceeds between N-aryl Schiff's bases and I-alkenyl sulfides, a 1,2-propadienyl sulfide, or 1-alkynyl sulfides in the presence of BF3.OEt2 to provide 2-substituted quinoline derivatives. A 2-alkyl-4-quinolone alkaloid, leptomerine, is prepared by applying the present cycloaddition reaction.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)98
• 作为产物：
  描述：

  1-butylsulfanyl-2,2-dichloro-1-fluoro-ethene 在 正丁基锂 作用下， 生成 butyl ethynyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  取代亲核试剂d'烯烃荧光团-II

  摘要：

  通过加成消除进行化合物AClCFCFCl（ARO，RS）的亲核取代。所观察到的区域选择性取决于A的性质。立体特异性由消除步骤的过渡态中的位阻解释。丁基锂还促进锂-氯交换。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80098-6

文献信息

• Studies in group IV organometallic chemistry
  作者：A.J. Leusink、H.A. Budding、J.W. Marsman

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83730-4

  日期：1967.8

  Organotin monohydrides were brought into reaction with a variety of mono- and disubstituted ethynes. The identity of the resulting products was established by means of elementary analysis, infrared absorption spectroscopy and proton magnetic resonance spectroscopy.

  使有机锡一氢化物与各种单取代和二取代的乙炔反应。通过元素分析，红外吸收光谱和质子磁共振光谱来确定所得产物的身份。
• Efficient Preparation of Polyunsaturated and Functionalized Acetylenic Ketones from Alkynylmanganese Bromides
  作者：Gérard Cahiez、Olivier Gager、Alban Moyeux、Blandine Laboue-Bertrand

  DOI：10.1055/s-0030-1258329

  日期：2010.12

  reacting alkynylmanganese compounds with acyl chlorides. The procedure is especially useful for preparing polyfunctionalized and polyunsaturated α,β-acetylenic ketones. organomanganese - acylation - acetylenic ketones - acyl chlorides

  在温和的条件下，通过使炔基锰化合物与酰氯反应，可有效制备α，β-乙炔酮。该方法对于制备多官能的和多不饱和的α，β-炔属酮特别有用。 有机锰-酰化-炔酮-酰氯
• Leitfähige Strukturen in Polymeren
  申请人：Roth, Hans-Klaus, Prof. Dr.

  公开号：EP0288807A2

  公开（公告）日：1988-11-02

  Die Erfindung betrifft leitfähige Strukturen in Polymeren, die erhältlich sind durch ein Verfahren, bei dem Poly(organyl­heteroacetylene) der Formel I: oder ein Gemisch aus Poly(organylheteroacetylenen) der Formel I und anderen Polymeren einer Strahlung hoher Energiedichte, vorzugsweise Laserstrahlung, ausgesetzt werden. Bei verhält­nismäßig niedrigen Temperaturen von 100 °C bis 600 °C wird das Polymer so strukturiert, daß elektrisch leitfähige Struk­turen entstehen. Die Strukturen werden in der Elektrotechnik, Elektronik und Mikroelektronik, vorzugsweise als Leiterbahnen, angewendet. Die Erfindung ermöglicht, in einem Arbeitsschritt langzeitstabile leitfähige Strukturen in eine isolierende Polymermatrix einzuschreiben, wobei moderne Computertechnik (Computergrafik) eingesetzt werden kann und eine rechnerge­stützte Direktherstellung von Leiterstrukturen möglich ist. Die Polymere können freitragend oder auf starre oder flexible Materialien aufgebracht Anwendung finden.

  本发明涉及聚合物中的导电结构，该结构可通过以下工艺获得：将式 I 的聚（斲 醛基醚乙炔）或式 I 的聚（斲醛基醚乙炔）与其他聚合物的混合物置于高能量密度的辐 射中，最好是激光辐射： 或式 I 的聚(organanylheteroacetylenes)和其他聚合物的混合物暴露于高能量密度的辐射，最好是激光辐射。在 100 °C 至 600 °C 的较低温度下，聚合物的结构会形成导电结构。这些结构可用于电气工程、电子学和微电子学，最好用作导体轨道。通过本发明，可以在绝缘聚合物基体中一次性刻画出长期稳定的导电结构，从而可以使用现代计算机技术（计算机制图），并在计算机辅助下直接生产导体结构。聚合物可在无支撑的情况下使用，也可应用于刚性或柔性材料上。
• Composés aromatiques aminés et leurs énantiomères, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0428434A2

  公开（公告）日：1991-05-22

  L'invention concerne des composés de formule dans laquelle : - m est un nombre entier de 1 à 3 ; - Ar et Ar représentent, indépendamment, un groupe thiényle, un groupe phényle substitué ou non substitué; un groupe imidazolyle; Ar pouvant également être un groupe benzothiényle non substitué ou substitué par un halogène; un groupe naphtyle non substitué ou substitué par un halogène; un groupe biphényle; un indolyle non substitué ou substitué; - X représente l'hydrogène; - X représente l'hydrogène, un groupe hydroxyle, ou est réuni à X ci-dessous pour former une liaison carbone-carbone; . ou bien X et X, ensemble, forment un groupe oxo ou dialkylaminoalkyloxyimino de formule = N-O-(CH2)p-Am, où p est 2 ou 3 et Am est un groupe dialkylamino; - Y représente un atome d'azote ou un groupe C(X") où X" est l'hydrogène ou, avec X', forme une liaison carbone-carbone; - Q représente l'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe aminoalkyle de formule -(CH2)q-Am', où q est 2 ou 3 et Am est un groupe pipéridino, benzyl-4 pipéridino ou dialkylamino; - R représente l'hydrogène, un groupe méthyle ou un groupe (CH2)n-L, où n est un nombre entier de 2 à 6 et L est l'hydrogène ou un groupe amino, - T représente un groupe choisi parmi W étant un atome d'oxygène ou de soufre, et - Z représente soit l'hydrogène, soit M ou OM lorsque T représente le groupe soit M lorsque T représente le groupe M représente l'hydrogène ou un alkyle droit ou ramifié; un phénylalkyle non substitué ou substitué; un pyridylalkyle; un naphtylalkyle; un pyridylthioalkyle; un styryle; un (méthyl-1) imidazolyl-2 thioalkyle ; un oxo-1 phénylindan-3 yle-2; un groupe aromatique ou hétéroaromatique non substitué ou substitué; ou un de leurs sels avec des acides minéraux ou organiques. Application : antagonistes des récepteurs des neurokinines.

  本发明涉及式如下的化合物 其中： - m 是 1 至 3 的整数； - Ar和Ar分别代表噻吩基、取代或未取代的苯基、咪唑基；Ar也可以是未取代或被卤素取代的苯并噻吩基、未取代或被卤素取代的萘基、联苯基、未取代或取代的吲哚基； - X 代表氢； - X 代表氢、羟基或与下面的 X 连接形成碳-碳键； .或 X 和 X 共同形成式＝N-O-(CH2)p-Am 的氧代或二烷基氨基烷氧基亚氨基，其中 p 为 2 或 3，Am 为二烷基氨基； - Y 代表氮原子或基团 C(X")，其中 X "为氢或与 X'一起形成碳-碳键； - Q 代表氢、C1-C4 烷基或式-(CH2)q-Am'的氨基烷基，其中 q 为 2 或 3，Am 为哌啶基、4-苄基哌啶基或二烷基氨基； - R 代表氢、甲基或基团 (CH2)n-L，其中 n 为 2 至 6 的整数，L 为氢或氨基、 - T 代表选自以下的一个基团 W 代表氧原子或硫原子，以及 - Z 代表氢、M 或 OM（当 T 代表该基团时 或当 T 代表基团时代表 M M 代表氢或直链或支链烷基；未取代或取代的苯基烷基；吡啶基烷基；萘基烷基；吡啶硫基烷基；苯乙烯基；2-(1-甲基咪唑基)硫代烷基；2-氧代-3-苯基茚基；未取代或取代的芳香族或杂芳香族基团；或它们与矿物酸或有机酸的一种盐。 应用：神经激肽受体拮抗剂。
• Arylalkylamines, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0474561A1

  公开（公告）日：1992-03-11

  Arylalkylamines de formule: dans laquelle: Y représente soit un groupe Cy-N dans lequel : . Cy représente un phényle éventuellement substitué ; un cycloalkyle en C₃-C₇ ; un pyrimidinyle ou un pyridyle ; soit un groupe dans lequel . Ar représente un phényle éventuellement substitué ; un pyridyle ou un thiényle ; . x est zéro ou un ; . X représente notamment un hydroxyle, un alcoxy en C₁-C₄ ; un acyloxy en C₁-C₄ ; un carboxy ; un carbalcoxy en C₁-C₄ ; un cyano ; un groupe -N-(X₁)₂ dans lequel les groupes X₁ représentent indépendamment l'hydrogène, un alkyle en C₁-C₄ ; un groupe -S-X₂ dans lequel X₂ représente l'hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₄ ; un groupe dans lequel Alk est un alkyle en C₁-C₆ ; ou bien X forme avec l'atome de carbone auquel il est lié et avec l'atome de carbone voisin dans l'hétérocycle une double liaison ; m est 2 ou 3 ; Ar′ représente un phényle éventuellement substitué ; un thiényle ; un benzothiényle ; un naphtyle ou un indolyle ; R représente l'hydrogène, un alkyle en C₁-C₆ ; T représente un groupe choisi parmi -CO- et -CW-NH- W étant un atome d'oxygène ou de soufre, et Z représente soit l'hydrogène soit M ou OM lorsque T représente le groupe -CO-, soit M lorsque T représente le groupe -CW-NH- ; M représente un alkyle en C₁-C₆ ; un phénylalkyle ; un pyridylalkyle ; un naphtylalkyle ; un pyridylthioalkyle ; un styryle ; un groupe aromatique ou hétéroaromatique mono-, di- ou tricyclique éventuellement substitué ; ou un de ses sels avec des acides minéraux ou organiques. Application : antagonistes des récepteurs de neurokinines.

  式中的芳烷基胺： 其中 Y 代表 一个 Cy-N 基团，其中： .Cy 代表任选取代的苯基；C₃-C₇ 环烷基；嘧啶基或吡啶基； 或一个基团 其中 .Ar 代表任选取代的苯基、吡啶基或噻吩基； x 为 0 或 1； .X 尤其代表羟基、C₁-C₄ 烷氧基、C₁-C₄酰氧基、羧基、C₁-C₄ 碳烷氧基、氰基；基团-N-(X₁)₂，其中基团 X₁ 独立地为氢、C₁-C₄ 烷基； 基团-S-X₂，其中 X₂ 为氢或 C₁-C₄ 烷基 其中 Alk 为 C₁-C₆ 烷基的基团；或 X 与所连接的碳原子和杂环中相邻的碳原子形成双键； m 为 2 或 3； Ar′ 代表任选取代的苯基、噻吩基、苯并噻吩基、萘基或吲哚基； R 代表氢、C₁-C₆ 烷基； T 代表选自 -CO- 和 -CW-NH- 的基团 W 代表氧原子或硫原子，以及 Z 代表氢或 M 或 OM（当 T 代表-CO-基团时）或 M（当 T 代表-CW-NH-基团时）； M 代表 C₁-C₆烷基；苯基烷基；吡啶基烷基；萘基烷基；吡啶硫代烷基；苯乙烯基；任选取代的单环、二环或三环芳香族或杂芳族基团； 或其与矿物酸或有机酸的盐类之一。 应用：神经激肽受体拮抗剂。