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2-(3,5-dimethylphenyl)-1-phenyldiazene oxide
2-(3,5-dimethylphenyl)-1-phenyldiazene oxide | 64857-66-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,5-dimethylphenyl)-1-phenyldiazene oxide
英文别名
3,5-Dimethylazoxybenzol;(3,5-dimethylphenyl)imino-oxido-phenylazanium
CAS
64857-66-5
化学式
C
14
H
14
N
2
O
mdl
——
分子量
226.278
InChiKey
DZOBURWDTRWLAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
392.2±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.06±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.23
重原子数:
17.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
38.43
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-氨基-3,5-二甲苯
、
亚硝基苯
在
silver(l) oxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到2-(3,5-dimethylphenyl)-1-phenyldiazene oxide
参考文献:
名称:
银介导的芳胺与亚硝基芳烃的氧化偶合反应合成不对称芳族乙氧基化合物
摘要:
已经成功实现了氧化银(I)介导的不对称芳族氮氧基化合物的合成,其中芳族胺与亚硝基芳烃之间的氧化偶联反应在空气中于乙醇中进行。该反应具有很高的经济价值,因为氧化银(I)是唯一需要的氧化剂,不需要其他添加剂。生成的银颗粒可以很容易地回收,而唯一的其他副产品是水。该新方法与各种官能团兼容,并在温和的反应条件下进行。
DOI:
10.1002/adsc.201801175
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文献信息
一种催化合成不对称氧化偶氮苯化合物的方法
申请人:
温州大学
公开号:
CN107353233B
公开(公告)日:
2023-02-24
本发明涉及一种催化合成不对称氧化
偶氮苯
化合物的方法。所述合成方法包括:在有机溶剂中和
氧气
氛围下,使用由CuCl和辅助物组成的复合催化体系,进行催化脱氢缩合反应。本发明以芳香胺和
亚硝基苯
为原料,在温和、
氧气
条件下,实现了用途广泛的不对称氧化
偶氮苯
类化合物的高效、选择性的合成,本发明使用的催化剂为常见易得的CuCl,合成原料也都比较廉价易得,且反应所需的条件简单、温和、易操作,相比现有技术,本发明更具有实际应用价值,并且环境友好,能够推广和可持续应用。
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