tris(2-triethylstannoxyethyl)amine | 61222-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris(2-triethylstannoxyethyl)amine
• 英文别名: 2-[(Triethylstannyl)oxy]-N,N-bis{2-[(triethylstannyl)oxy]ethyl}ethan-1-amine；2-triethylstannyloxy-N,N-bis(2-triethylstannyloxyethyl)ethanamine
• CAS: 61222-27-3
• 化学式: C₂₄H₅₇NO₃Sn₃
• 分子量: 763.851
• InChiKey: XNBFYYHBHKXZPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.4±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(tribromogermyl)fluorene 、 tris(2-triethylstannoxyethyl)amine 以 氯仿 为溶剂， 以89%的产率得到1-(9-fluorenyl)germatrane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and structures of 1-(9-Fluorenyl)-germatrane and 1-(Phenylacetylenyl)germatrane

  摘要：

  AbstractSyntheses of the title compounds, viz. N(CH2CH2O)3GeY (2 YFluorenyl; 4 YPhCC) by the reaction of X3GeY (1 YFluorenyl, XBr; 5 YPhCC, XCl) with N(CH2CH2OSnR3)3 (3 REt; 6 RBu) are reported including the preparation of the new compound 1. Identity and structures were established by elemental analyses, 1H and 13C NMR spectroscopy. 2 and 4 were characterized by mass spectrometry. Single crystal structures of 1, 2 and 4 were determined by X‐ray diffraction methods.

  DOI：

  10.1002/zaac.19976230723
• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 、 triethylmethoxystannane 以 not given 为溶剂， 以98%的产率得到tris(2-triethylstannoxyethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属（Si，Ge，Sn）试剂合成羧酸酯的Germatranyl衍生物

  摘要：

  三（2-羟烷基）胺的三烷基锡烷基酯，N（CH 2 CHROSnAlk 3）3（9-11（R = H，Me; Alk = Et，Bu），与X 3 GeC（R 1）（R 2）反应COOR 3（12 – 17）（X Cl或Br; R 1，R 2 = H，Me，Ph，SiMe 3，COOEt; R 3 = Me，Et）得到α-香叶烷基羧酸酯N（CH 2 CHRO）3 GeC（R 1）（R 2）-COOR 3（1 – 8），产量高。酯的合成12 - 17进行报告。通过用Et 3 SnOMe处理二苯乙烯酮得到原位Et 3 SnC（Ph 2）COOMe（23），然后与GeCl 4反应得到原位Cl 3 GeC（α），可以得到α-香叶烷基二苯基乙酸24和25的酯。pH值2）COOMe（22，并进一步反应9或11的germatrane，分别减少6上LiAlH 4乙醚中的H 2 O 3导致锗-碳键断裂，随后形成

  DOI：

  10.1002/cber.19971300611

文献信息

• BOPOHKOB M. G.; MIRSKOV R. G.; KUZNETSOV A. L.; VITKOVSKIJ V. YU., IZV. AN CCCP CEP. XIM. 1979, HO 8, 1846-1849
  作者：BOPOHKOB M. G.、 MIRSKOV R. G.、 KUZNETSOV A. L.、 VITKOVSKIJ V. YU.

  DOI：——

  日期：——