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(2-chloro-ethyl)-isopropyl-methyl-amine | 408326-30-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-chloro-ethyl)-isopropyl-methyl-amine
英文别名
(2-Chlor-aethyl)-isopropyl-methyl-amin;'2-Methylisopropylamino-aethylchlorid', 2-(Isopropyl-methyl-amino)-aethylchlorid;N-Isopropyl-N-methyl aminoethyl-2-chloride;N-(2-chloroethyl)-N-methylpropan-2-amine
(2-chloro-ethyl)-isopropyl-methyl-amine化学式
CAS
408326-30-7
化学式
C6H14ClN
mdl
——
分子量
135.637
InChiKey
LXARWMYOCCWJQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    72-74 °C(Press: 40 Torr)
  • 密度:
    0.925±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    922.59

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Mass spectral analysis of N-oxides of nitrogen mustards, and N,N-dialkylaminoethyl-2-chlorides under electrospray ionization conditions
    作者:L. Sridhar、R. Karthikraj、M.R.V.S. Murty、N. Prasada Raju、M. Vairamani、S. Prabhakar
    DOI:10.1016/j.ijms.2012.08.005
    日期:2013.1
    Here we report the successful characterization of the N-oxides of nitrogen mustards and N,N-dialkylaminoethyl-2-chlorides under positive ion electrospray ionization tandem mass spectrometry conditions. The collision-induced dissociation spectra of [M+H] + ions show distinct product ions that enable unambiguous identification of studied N-oxides, including those of isomeric compounds. The proposed fragmentation
    摘要 化学武器公约 (CWC) 包括对各种环境基质中的化学战剂及其前体/降解产物的验证。氮芥和 N,N-二烷基氨基乙基-2-氯化物是合成神经毒剂(VX 型化合物)的前体,在环境基质中或在净化过程中容易发生氧化。因此,筛选 CWC 相关化合物的氧化产物也是验证过程中的一项重要任务。在这里,我们报告了在正离子电喷雾电离串联质谱条件下成功表征氮芥和 N,N-二烷基氨基乙基-2-氯化物的 N-氧化物。[M+H] + 离子的碰撞诱导解离光谱显示出不同的产物离子,可以明确鉴定所研究的 N-氧化物,包括异构化合物的那些。这些化合物的建议碎裂模式基于同位素丰度比、高分辨率质谱数据和产物/前体离子谱。所研究化合物的 [M+H] + 离子的 CID 光谱包括特定的产物离子 [MH-( OH + CH 2 Cl)] + 和独特的烯烃损失,以识别连接到氮的烷基。
  • RAS INHIBITORS
    申请人:Revolution Medicines, Inc.
    公开号:US20210130326A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    The disclosure features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.
    该披露涉及大环化合物,以及能够抑制Ras蛋白质的药物组合物和蛋白质复合物,以及它们在治疗癌症中的用途。
  • KINASE INHIBITORS
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US20130267497A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    The present invention relates to drug delivery systems comprising ocular implant, which include organic molecules, capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation, in combination with a polymer, which polymer serves to control, modify, modulate and/or slow the release of the therapeutic component into the environment of the eye in which said composite is placed.
    本发明涉及药物输送系统,包括眼内植入物,其中包括有机分子,能够调节酪氨酸激酶信号传导,以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖,与聚合物结合,该聚合物用于控制、修改、调节和/或减缓治疗成分进入放置该复合物的眼部环境中的释放。
  • Biocatalytic dynamic reductive kinetic resolution of aryl α-chloro β-keto esters: divergent, stereocontrolled synthesis of diltiazem, clentiazem, and siratiazem
    作者:Xiaoping Yue、Yitong Li、Minjie Liu、Di Sang、Zedu Huang、Fener Chen
    DOI:10.1039/d2cc03102g
    日期:——
    of 100 g L−1 of substrate 6b at a ten-gram scale was achieved with a continuous fed-batch strategy, affording anti-(2S,3S)-1b, the key intermediate of diltiazem, in a record-breaking space-time yield of 96 g L−1 d−1. An eight-step synthesis of diltiazem, clentiazem, and siratiazem was accomplished in 32–45% overall yields, featuring this versatile biocatalytic reduction reaction as well as an efficient
    对芳基 α-氯 β-酮酯进行酮还原酶 (KRED) 催化的动态还原动力学拆分 (DYRKR) 的首次系统研究,并在 74– 98% 的分离产率,以及中等至优异的非对映选择性(高达 >99 : 1 dr)和良好至优异的对映选择性(大部分 >99% ee)。LfSDR1 催化完全还原 10 克规模的 100 g L -1底物6b是通过连续补料分批策略实现的,在破纪录的时空产量 96 g L -1 d -1. 地尔硫卓、克林特西姆和西拉硫卓的八步合成以 32-45% 的总收率完成,具有这种多功能的生物催化还原反应以及高效、绿色的流动氯化反应。
  • 10.1002/rcm.9834
    作者:Rodda, Ramesh、Malkapuri, Nikita Singh、Addipilli, Ramunaidu、Vattem Venkata, Swarajya Lakshmi、Kantevari, Srinivas、Thota, Jagadeshwar Reddy、Sripadi, Prabhakar
    DOI:10.1002/rcm.9834
    日期:——
    the hydrocarbon mixture and the analytes. RESULTS The GC/EI spectra of 1-10 exhibited [M-H]+ ions and distinctive fragments that provided valuable structural information. The selective fragmentation of the alkyl groups on nitrogen facilitated the discrimination of possible isomeric compounds. Interpretation of EI fragments in the high mass region is important for unambiguous identification of 1-10,
    基本原理 《化学武器公约》(CWC) 要求对化学武器及其潜在降解/反应产物进行严格筛查,这对于识别可疑样品中的此类产品至关重要。 2-(N,N-二烷基氨基)乙基氯化物和2-(N,N-二烷基氨基)乙醇(VX 剂的前体/降解产物)之间的反应产生一类尚未探索的新型反应产物。方法 使用既定的合成程序和气相色谱/质谱 (GC/MS)(电子电离 [EI] 和化学电离 [ CI])开发了用于识别它们的方法。 GC/MS 实验在 Agilent GC/MSD 系统上使用 HP-5MS 毛细管柱进行。甲烷气体用作 GC/CIMS 实验的 CI 反应气。使用烃混合物和分析物的保留时间计算 1-10 的 GC/保留指数 (RI) 值。结果 1-10 的 GC/EI 谱显示出 [MH]+ 离子和独特的碎片,提供了有价值的结构信息。氮上烷基的选择性断裂有利于区分可能的异构体化合物。高质量区域中 EI 片段的解释对于明确识别
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