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2-isopropyloxytropone | 61697-24-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isopropyloxytropone
英文别名
2-Isopropoxytropolon;2-[(Propan-2-yl)oxy]cyclohepta-2,4,6-trien-1-one;2-propan-2-yloxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
2-isopropyloxytropone化学式
CAS
61697-24-3
化学式
C10H12O2
mdl
——
分子量
164.204
InChiKey
ONLHWMINGXYNCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a0591cf7f2ea959eb6de64f0e22bcb8b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-isopropyloxytropone 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TAKESHITA, HITOSHI;MAMETSUKA, HIROAKI;MATSUO, NORIHIDE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 4, 1137-1139
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    环庚三烯酚酮异丙醇偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以60%的产率得到2-isopropyloxytropone
    参考文献:
    名称:
    糖和环糖醇衍生物的Tropolonyl醚
    摘要:
    对羟基苯甲酸酯和具有伯或仲醇功能的糖或环醇衍生物之间的Mitsunobu偶联首次提供了轻松,通用和有效的途径获得相应的Tropolonyl醚。碳水化合物或环糖醇单元的选择性脱保护表明,可以通过该途径制备带有糖基环醚部分的裸糖和环糖醇。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02286-4
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文献信息

  • Asymmetric Induction With Cyclodextrins: Photocyclization of Tropolone Alkyl Ethers
    作者:Smriti Koodanjeri、Abraham Joy、V Ramamurthy
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00523-8
    日期:2000.9
    Employing the photobehavior of tropolone alkyl ethers as the probe, we have established that cyclodextrins could as a serve as a medium to bring about enantioselective photoreactions. The enantioselectivity observed in this study is moderate at best. The enantioselectivity observed in the solid state in comparison to aqueous solution suggests that a rigid environment may be essential to achieve chiral
    利用对pol酮烷基醚的光行为作为探针,我们已经建立了环糊精可以作为引起对映选择性光反应的介质。在这项研究中观察到的对映选择性至多是中等的。与水溶液相比,在固态下观察到的对映选择性表明,在有机分子的光反应过程中,刚性环境对于实现手性诱导可能是必不可少的。在这种情况下,值得注意的是,对于沸石内的相同体系,观察到的对映选择性更高。
  • Bass, R. J.; Gordon, D. W., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 3, p. 225 - 228
    作者:Bass, R. J.、Gordon, D. W.
    DOI:——
    日期:——
  • TAKESHITA, HITOSHI;MAMETSUKA, HIROAKI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, 9, 483-484
    作者:TAKESHITA, HITOSHI、MAMETSUKA, HIROAKI
    DOI:——
    日期:——
  • TAKESHITA, HITOSHI;MAMETSUKA, HIROAKI, CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 10, 2035-2040
    作者:TAKESHITA, HITOSHI、MAMETSUKA, HIROAKI
    DOI:——
    日期:——
  • BASS, R. J.;GORDON, D. W., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 3, 225-228
    作者:BASS, R. J.、GORDON, D. W.
    DOI:——
    日期:——
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