Lu AE51090 | 1186229-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: Lu AE51090
• 英文别名: N-{1-[3-(3-oxo-2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazin-4-yl)propyl]-piperidin-4-yl}-2-phenylacetamide；N-(1-(3-(3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)propyl)piperidin-4-yl)-2-phenylacetamide；N-{1-[3-(3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl)-propyl]-piperidin-4-yl}-2-phenyl-acetamide；N-[1-[3-(3-oxo-1,4-benzoxazin-4-yl)propyl]piperidin-4-yl]-2-phenylacetamide
• CAS: 1186229-95-7
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₃
• 分子量: 407.513
• InChiKey: FLGSUSWMWSZVMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

LuAE51090是一种具有生物活性的化学物质。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-bromopropyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Lu AE51090
  参考文献：
  名称：

  Proof of Concept Study for Designed Multiple Ligands Targeting the Dopamine D₂, Serotonin 5-HT_2A, and Muscarinic M₁ Acetylcholine Receptors

  摘要：

  Herein we describe the hybridization of a benzoxazinone M-1 scaffold with D-2 privileged structures derived from putative and clinically relevant antipsychotics to develop designed multiple ligands. The M-1 mAChR is an attractive target for the cognitive deficits in key CNS disorders. Moreover, activity at D-2 and 5-HT2A receptors has proven useful for antipsychotic efficacy. We identified 9 which retained functional activity at the target M-1 mAChR and D2R and demonstrated high affinity for the 5-HT2AR.

  DOI：

  10.1021/jm5013243

文献信息

• PAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：AFRAXIS, INC.

  公开号：US20130116263A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of cell proliferative disorders and/or CNS disorders.

  本文提供了PAK抑制剂以及利用PAK抑制剂治疗细胞增殖性疾病和/或中枢神经系统疾病的方法。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS M1 AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES COMME AGONISTES DE M1
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009106534A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to novel M1 agonistic compounds of formula (I) and their use in the treatment of cognitive impairment associated i.a. with schizophrenia and in the treatment of other diseases mediated by the muscarinic M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的新型M1激动化合物及其在治疗与精神分裂症等疾病相关的认知障碍以及在治疗其他通过胆碱能M1受体介导的疾病中的应用。
• [EN] PAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PAK POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE PROLIFÉRATION CELLULAIRE
  申请人：AFRAXIS INC

  公开号：WO2013067423A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of cell proliferative disorders and/or CNS disorders.

  本文提供PAK抑制剂和利用PAK抑制剂治疗细胞增殖性疾病和/或中枢神经系统疾病的方法。
• 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：Vollrath Benedikt

  公开号：US20120270866A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of CNS disorders such as neuropsychiatric disorders.

  本文提供了PAK抑制剂以及利用PAK抑制剂治疗中枢神经系统疾病，如神经精神障碍的方法。
• METHODS FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Lichter Jay

  公开号：US20120270844A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Provided herein arc PAK inhibitors. Also provided herein are compositions and methods for treating an individual suffering from Alzheimer's disease.

  本文提供了PAK抑制剂。同时还提供了治疗患有阿尔茨海默病个体的组合物和方法。