9-(dimethylcarbamoyl)thio-3ethoxycarbonyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 110256-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 9-(dimethylcarbamoyl)thio-3ethoxycarbonyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-ethoxycarbonyl-9-(dimethylcarbamoylthio)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine；ethyl 9-(dimethylcarbamoylsulfanyl)-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 110256-23-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 321.357
• InChiKey: PKFUFDGUBFRGJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  479.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(dimethylcarbamoyl)thio-3ethoxycarbonyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 生成 3-ethoxycarbonyl-9-mercapto-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  MATSUTANI, SIGEHRU;MIDZUSIMA, KEHJFU;TSUTSUMIUTI, MASAMI;ISIXARA, YASUNOB+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-[[[3-(dimethylcarbamothioyloxy)pyridin-2-yl]amino]methylidene]propanedioate 生成 9-(dimethylcarbamoyl)thio-3ethoxycarbonyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  MATSUTANI, SIGEHRU;MIDZUSIMA, KEHJFU;TSUTSUMIUTI, MASAMI;ISIXARA, YASUNOB+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 9-(Substituted thio)-4H-pyrido[1,2,-A]pyrimidin-4-one derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04840953A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  9-(Substituted thio)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives of the formula: ##STR1## wherein n is 0 or 1, R is --COR.sup.1, --CONR.sup.4 R.sup.5 or --CH.sub.2 R.sup.6, R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl, allythio, styryl, phenoxymethyl, thienylmethyl, C.sub.6 -C.sub.10 aryl optionally substituted, benzyl optionally substituted or 5- or 6-membered heterocyclic group optionally substituted, R.sup.2 and R.sup.3 each is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, carboxy, C.sub.2 -C.sub.5 alkoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl optionally substituted, R.sup.4 and R.sup.5 each is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl or phenyl optionally substituted, and R.sup.8 is pyridyl or phenyl optionally substituted) being useful as antiulcer agents are provided through several routes.

  式为：##STR1##其中n为0或1，R为--COR.sup.1，--CONR.sup.4R.sup.5或--CH.sub.2R.sup.6，R.sup.1为C.sub.1-C.sub.5烷基，C.sub.3-C.sub.7环烷基，烯基硫，苯乙烯基，苯氧甲基，噻吩甲基，C.sub.6-C.sub.10芳基（可选择性取代），苄基（可选择性取代）或5-或6-成员杂环基（可选择性取代），R.sup.2和R.sup.3分别为氢，C.sub.1-C.sub.5烷基，羧基，C.sub.2-C.sub.5烷氧羰基或苄氧羰基（可选择性取代），R.sup.4和R.sup.5分别为氢，C.sub.1-C.sub.5烷基，C.sub.3-C.sub.7环烷基或苯基（可选择性取代），R.sup.8为吡啶基或苯基（可选择性取代）的9-(硫代取代)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物作为抗溃疡药物通过几种途径提供。
• Heterocyclic compounds and antiulcer agents
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04927829A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  Novel heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof having a more potent and longer lasting cytoprotective anti-ulcer action than known analogues, useful in the treatment or prophylaxis of gastric ulcer at an oral dose of 10-500 mg, preferably 20 mg-100 mg per day to an adult, are provided through several routes.

  本发明提供了公式为：##STR1## 或其药学上可接受的酸加盐物的新异杂环化合物，其具有比已知类似物更强效和更持久的细胞保护性抗溃疡作用，可用于治疗或预防胃溃疡，口服剂量为10-500毫克，成人每天最好服用20毫克-100毫克。这些化合物可以通过多种途径制备。
• MATSUTANI, SHIGERU;MIZUSHIMA, YUKIO;DOTEUCHI, MASAMI;ISHIHARA, YASUNOBU
  作者：MATSUTANI, SHIGERU、MIZUSHIMA, YUKIO、DOTEUCHI, MASAMI、ISHIHARA, YASUNOBU

  DOI：——

  日期：——
• MATSUTANI, SIGEHRU;MIDZUSIMA, KEHJFU;TSUTSUMIUTI, MASAMI;ISIXARA, YASUNOB+
  作者：MATSUTANI, SIGEHRU、MIDZUSIMA, KEHJFU、TSUTSUMIUTI, MASAMI、ISIXARA, YASUNOB+

  DOI：——

  日期：——