4-chloro-5-(2-methoxy-ethyl)-thiophene-2-sulfonyl chloride | 958651-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-chloro-5-(2-methoxy-ethyl)-thiophene-2-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Chloro-5-(2-methoxy-ethyl)-thiophene-2-sulfonyl chloride；4-chloro-5-(2-methoxyethyl)thiophene-2-sulfonyl chloride
• CAS: 958651-34-8
• 化学式: C₇H₈Cl₂O₃S₂
• 分子量: 275.177
• InChiKey: APHBOWDCGAVHJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氨基吡啶 、 4-chloro-5-(2-methoxy-ethyl)-thiophene-2-sulfonyl chloride 、 sodium isocyanate 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以16.8%的产率得到N-[(6-Amino-4-bromopyridin-2-yl)carbamoyl]-4-chloro-5-(2-methoxyethyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  NEW PYRIDINES AS FBPASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中残基具有在权利要求1中给出的意义，并且可以用作药物组合物的形式。

  公开号：

  US20090143439A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-(2-methoxy-ethyl)-thiophene 在 三氧化硫 N,N-二甲基甲酰胺络合物 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-chloro-5-(2-methoxy-ethyl)-thiophene-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  New FBPase inhibitors for diabetes

  摘要：

  式的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R3具有申请中给定的含义，并可用于制成药物组合物。

  公开号：

  US20070281979A1

文献信息

• Pyridines as FBPase inhibitors for treatment of diabetes
  申请人：Hoffmann-LA Roche Inc.

  公开号：US08163778B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein the residues have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中残基具有权利要求1中给定的意义，并可用于制备药物组合物。
• THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2032548A1

  公开（公告）日：2009-03-11
• PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2227452A2

  公开（公告）日：2010-09-15
• US7868030B2
  申请人：——

  公开号：US7868030B2

  公开（公告）日：2011-01-11
• US8163778B2
  申请人：——

  公开号：US8163778B2

  公开（公告）日：2012-04-24