[1-bromo-6-(3-phenylacetyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-naphthalen-2-yloxy]-acetonitrile | 848783-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-bromo-6-(3-phenylacetyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-naphthalen-2-yloxy]-acetonitrile
• 英文别名: 2-[1-bromo-6-[3-(2-phenylacetyl)-1-benzothiophen-2-yl]naphthalen-2-yl]oxyacetonitrile
• CAS: 848783-00-6
• 化学式: C₂₈H₁₈BrNO₂S
• 分子量: 512.426
• InChiKey: XYNDNKMLFCWREH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  708.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-bromo-6-(3-phenylacetyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-naphthalen-2-yloxy]-acetonitrile 在 sodium azide 、 ammonium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以38.1%的产率得到1-{2-[5-Bromo-6-(1H-tetrazol-5-ylmethoxy)-naphthalen-2-yl]-benzo[b]thiophen-3-yl)-2-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthyl benzothiophene acids

  摘要：

  本发明一般涉及替代萘基苯并噻吩酸及其使用方法。

  公开号：

  US20050070587A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[6-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1-bromonaphthalen-2-yloxy]acetonitrile 、 苯乙酰氯 在 四氯化锡 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以8.36%的产率得到[1-bromo-6-(3-phenylacetyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-naphthalen-2-yloxy]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthyl benzothiophene acids

  摘要：

  本发明一般涉及替代萘基苯并噻吩酸及其使用方法。

  公开号：

  US20050070587A1

文献信息

• SUBSTITUTED NAPHTHYL BENZOTHIOPHENE ACIDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1664015A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7163954B2
  申请人：——

  公开号：US7163954B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYL BENZOTHIOPHENE ACIDS<br/>[FR] ACIDES DE NAPTHYLE BENZOTHIOPHENE SUSBTITUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005030750A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates generally to substituted naphthyl benzothiophene acids and methods of using them.