2-chloro-N-(6,8-dibromo-4-oxo-2-phenyl-quinazolin-3(4H)-yl)-acetamide | 1006386-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-N-(6,8-dibromo-4-oxo-2-phenyl-quinazolin-3(4H)-yl)-acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(6,8-dibromo-4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)acetamide
• CAS: 1006386-69-1
• 化学式: C₁₆H₁₀Br₂ClN₃O₂
• 分子量: 471.535
• InChiKey: IVWHJDBTTMMHSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基苯并咪唑 、 2-chloro-N-(6,8-dibromo-4-oxo-2-phenyl-quinazolin-3(4H)-yl)-acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到N-(6,8-dibromo-4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)-2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activities of Some Novel Substituted 2-Imidazolyl-N-(4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)-acetamides

  摘要：

  通过 2-氯-N-(4-氧代-取代-喹唑啉-3(4H)-基)-乙酰胺与各种取代咪唑的一锅反应缩合合成了多种取代-喹唑啉-3(4H)-酮 8-11ad。元素分析、红外光谱、1H-NMR 和质谱数据证实了新合成化合物的结构。对合成的喹唑啉-4-酮衍生物进行了抗结核、抗菌和抗真菌活性研究。一些测试化合物显示出良好的抗结核活性。合成的化合物均未显示出明显的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1615
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 2-phenyl-3-amino-6,8-dibromo-3H-quinazolin-4-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到2-chloro-N-(6,8-dibromo-4-oxo-2-phenyl-quinazolin-3(4H)-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activities of Some Novel Substituted 2-Imidazolyl-N-(4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)-acetamides

  摘要：

  通过 2-氯-N-(4-氧代-取代-喹唑啉-3(4H)-基)-乙酰胺与各种取代咪唑的一锅反应缩合合成了多种取代-喹唑啉-3(4H)-酮 8-11ad。元素分析、红外光谱、1H-NMR 和质谱数据证实了新合成化合物的结构。对合成的喹唑啉-4-酮衍生物进行了抗结核、抗菌和抗真菌活性研究。一些测试化合物显示出良好的抗结核活性。合成的化合物均未显示出明显的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1615