2-amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-3-carboxamide | 617688-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-3-carboxamide
• 英文别名: 2-amino-4,5-dihydrobenzo[g][1]benzothiole-3-carboxamide
• CAS: 617688-39-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD04055510
• 分子量: 244.317
• InChiKey: AAQADBFOLFOIOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-3-carboxamide 、 sodium isocyanate 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-[(aminocarbonyl)amino]-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIOPHENE CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  [FR] COMPOSES DE THIOPHENE CARBOXAMIDE SUBSTITUES UTILISES POUR TRAITER UNE INFLAMMATION

  摘要：

  本发明提供具有结构式I的取代噻吩羧酰胺化合物及其异构体、互变异构体、多晶型、载体、前药和其药学上可接受的盐，包含这些化合物的组合物，以及治疗与激酶活性相关疾病的方法。更具体地，本发明提供了治疗与IKK2相关的各种疾病的方法，包括治疗炎症、其他与炎症相关的疾病，如作为镇痛剂治疗疼痛和头痛、关节炎，包括但不限于类风湿关节炎、哮喘、胃肠疾病如炎症性肠病、血管疾病、病毒感染如艾滋病和癌症。

  公开号：

  WO2004009582A1
• 作为产物：
  描述：

  β-四氢萘酮 、 氰乙酰胺 在 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以8%的产率得到2-amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIOPHENE CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  [FR] COMPOSES DE THIOPHENE CARBOXAMIDE SUBSTITUES UTILISES POUR TRAITER UNE INFLAMMATION

  摘要：

  本发明提供具有结构式I的取代噻吩羧酰胺化合物及其异构体、互变异构体、多晶型、载体、前药和其药学上可接受的盐，包含这些化合物的组合物，以及治疗与激酶活性相关疾病的方法。更具体地，本发明提供了治疗与IKK2相关的各种疾病的方法，包括治疗炎症、其他与炎症相关的疾病，如作为镇痛剂治疗疼痛和头痛、关节炎，包括但不限于类风湿关节炎、哮喘、胃肠疾病如炎症性肠病、血管疾病、病毒感染如艾滋病和癌症。

  公开号：

  WO2004009582A1

文献信息

• Substituted thiophene carboxamide compounds for the treatment of inflammation
  申请人：——

  公开号：US20040082602A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides substituted thiophene carboxamide compounds having structural Formula I and isomers, tautomers, polymorphs, carriers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions comprising such, and methods for treating diseases associated with kinase activity. More specifically, the present invention provides methods of treatment of a variety of diseases associated with IKK2 including the treatment of inflammation, other inflammation-associated disorders, such as, as an analgesic in the treatment of pain and headaches, arthritis, including but not limited to rheumatoid arthritis, asthma, gastrointestinal conditions such as inflammatory bowel disease, vascular diseases, viral infections such as AIDS, and cancer.

  本发明提供具有结构式I及其异构体、互变异构体、多晶形、载体、前药和药学上可接受的盐的取代噻吩羧酰胺化合物，以及包含这些化合物的组合物和治疗与激酶活性相关的疾病的方法。更具体地，本发明提供了治疗包括IKK2相关疾病的各种疾病的方法，包括治疗炎症、其他与炎症相关的疾病，例如作为镇痛剂治疗疼痛和头痛，关节炎，包括但不限于类风湿性关节炎，哮喘，胃肠疾病，如炎性肠病，血管疾病，病毒感染，如艾滋病，以及癌症。
• Nf-kb inhibitors
  申请人：Callahan F James

  公开号：US20050165086A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-κB in which diseases excessive activation of NF-κB is implicated.

  本发明提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗使用IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂治疗疾病。通过这些氨基噻吩抑制剂，可以阻止病理性激活转录因子NF-κB，在其中过度激活NF-κB被涉及的疾病中。
• NF-κB inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07183311B2

  公开（公告）日：2007-02-27

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB. In yso doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-κB in which diseases excessive activation of NF-κB is implicated.

  本发明提供了一种新型化合物及其使用方法，用于使用IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂治疗疾病。通过这种方式，这些氨基噻吩抑制剂阻止了转录因子NF-κB的病理活化，在这些疾病中，NF-κB的过度活化被认为是其中的原因。
• NF-KappaB INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1499605A2

  公开（公告）日：2005-01-26
• EP1499605A4
  申请人：——

  公开号：EP1499605A4

  公开（公告）日：2006-01-25