5-bromo-2-phenylbenzo[b]thiophene | 7312-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-bromo-2-phenylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 5-bromo-2-phenyl-benzo[b]thiophene；5-Bromo-2-phenylbenzothiophen；5-Bromo-2-phenyl-1-benzothiophene；5-bromo-2-phenyl-1-benzothiophene
• CAS: 7312-09-6
• 化学式: C₁₄H₉BrS
• 分子量: 289.195
• InChiKey: DYFSFBDYWHLHOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-(2,2-dibromovinyl)benzenethiol 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-bromo-2-phenylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Trace amount Cu (ppm)-catalyzed intramolecular cyclization of 2-(gem-dibromovinyl)phenols(thiophenols) to 2-bromobenzofurans(thiophenes)

  摘要：

  在痕量铜（0.0064 mol%，25 ppm）存在下，开发了一种 2-(gem-dibromovinyl)苯酚（噻吩酚）分子内环化生成 2-溴苯并呋喃（噻吩）的方法。在无氟和温和的反应条件下，该反应能以极高的产率提供所需的产物，其 TON（转化率）高达 1.5 × 104。

  DOI：

  10.1039/c3ob40531a

文献信息

• Three-component 2-aryl substituted benzothiophene formation under transition-metal free conditions
  作者：Pengcheng Jiang、Xingzong Che、Yunfeng Liao、Huawen Huang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c6ra07730g

  日期：——

  A base-mediated 2-aryl substituted benzothiophene formation from 2-bromobenzene aldehydes, benzylic esters and elemental sulfur under transition-metal-free conditions is described. Various 2-aryl substituted benzothiophene were efficiently obtained under mild conditions.

  描述了在无过渡金属的条件下由2-溴苯醛，苄基酯和元素硫形成的碱介导的2-芳基取代的苯并噻吩。在温和的条件下有效地获得了各种2-芳基取代的苯并噻吩。
• Copper-Catalyzed Synthesis of Benzo[<i>b</i>]thiophenes and Benzothiazoles Using Thiocarboxylic Acids as a Coupling Partner
  作者：Hui Yu、Meishu Zhang、Yuzhe Li

  DOI：10.1021/jo401353w

  日期：2013.9.6

  copper-catalyzed approach to benzo[b]thiophene and benzothiazole derivatives using thiocarboxylic acids as a sulfur source has been developed. In the presence of CuI and 1,10-phen, and n-Pr3N as the base, (2-iodobenzyl)triphenylphosphonium bromide and (2-iodophenylimino)triphenylphosphorane reacted smoothly with thiocarboxylic acids to give benzo[b]thiophene and benzothiazole derivatives in good yields via

  已经开发出一种有效的铜催化方法，以硫代羧酸作为硫源，用于苯并[ b ]噻吩和苯并噻唑衍生物。在CuI和1,10-phen和n -Pr 3 N为碱的情况下，（2-碘苄基）三苯基溴化and和（2-碘苯基亚氨基）三苯基phosph与硫代羧酸平稳反应，生成苯并[ b ]噻吩和苯并噻唑通过顺序的Ullmann型C–S键耦合和Wittig缩合，可以得到高收率的衍生物。