N-(1-ethyl-propylidene)-O-carbamoyl-hydroxylamine | 306995-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-ethyl-propylidene)-O-carbamoyl-hydroxylamine
• 英文别名: N-(1-Aethyl-propyliden)-O-carbamoyl-hydroxylamin；Pentan-3-on-(O-carbamoyl-oxim)；(Pentan-3-ylideneamino) carbamate
• CAS: 306995-61-9
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD19206305
• 分子量: 144.173
• InChiKey: SAPHJSMIBLJRDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68 °C
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-ethyl-propylidene)-O-carbamoyl-hydroxylamine 在 硫酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 反应 8.5h， 以55%的产率得到N-乙基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  An environment-friendly Beckmann rearrangement: the diazotisation of ketoxime carbamates

  摘要：

  The titled reaction was effected with iso-amyl nitrite or sodium nitrite, both in cone. H2SO4 at 0-25 degrees C in excellent yields (55-98%). Apart from the mild temperatures employed, organic solvents and reagents can be avoided, and the by-products are CO2 and N-2, so the conditions are environment-friendly. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01243-0
• 作为产物：
  描述：

  3-pentanone oxime 在 盐酸 作用下， 生成 N-(1-ethyl-propylidene)-O-carbamoyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  [异羟基脲及其烷基和亚烷基衍生物]。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19592920102