6-methyl-2-oxaspiro<5.5>undecan-8-one | 132638-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 6-methyl-2-oxaspiro<5.5>undecan-8-one
• 英文别名: 5-Methyl-1-oxaspiro[5.5]undecan-8-one；5-methyl-1-oxaspiro[5.5]undecan-10-one
• CAS: 132638-33-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: RXWPXVORGYPPOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-pentenyloxy)-2-cyclohexen-1-one 在 癸烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以45%的产率得到6-methyl-2-oxaspiro<5.5>undecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  通过光化学诱导的电子转移进行自由基阴离子环化反应

  摘要：

  在电子转移条件（PET）下辐照含有烯烃侧链的环己烯酮会生成新的螺环产物以及[2 + 2]-环加成产物。一个新的还原环丁烷开环允许光化学转化环丁烷到螺环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97261-7

文献信息

• Mattay, Jochen; Banning, Anja; Bischof, Eric W., Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 9, p. 2119 - 2128
  作者：Mattay, Jochen、Banning, Anja、Bischof, Eric W.、Heidbreder, Andreas、Runsink, Jan

  DOI：——

  日期：——
• Radical anionic cyclization reactions via photochemically induced electron transfer
  作者：Eric W. Bischof、Jochen Mattay

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97261-7

  日期：1990.1

  containing an olefinic side chain under electron transfer-conditions (PET) leads to new spirocyclic products , as well as [2+2]-cycloaddition products . A new reductive cyclobutane ring opening allows photochemical conversion of cyclobutanes to spirocyclic compounds.

  在电子转移条件（PET）下辐照含有烯烃侧链的环己烯酮会生成新的螺环产物以及[2 + 2]-环加成产物。一个新的还原环丁烷开环允许光化学转化环丁烷到螺环化合物。