diethyl-amin; uranium tetrakis-diethylamide | 40678-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethyl-amin; uranium tetrakis-diethylamide
• 英文别名: Diaethyl-amin; Uran-tetrakis-diaethylamid
• CAS: 40678-59-9
• 化学式: 4C₄H₁₀N*U
• 分子量: 526.549
• InChiKey: QZPBUBQQSQZMOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁硫醇 、 diethyl-amin; uranium tetrakis-diethylamide 在 pyridine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以77%的产率得到[U(SBu(t))4(pyridine)3]
  参考文献：
  名称：

  四硫合铀（IV）配合物的合成与反应

  摘要：

  铀（IV）tetrathiolate复合物由（由一个U（净的）反应2）4与RSH（R =乙基，丙基我，卜Ñ或卜吨），（b）治疗U（BH的4）4与RSH （R =卜ñ或pH）或U（SBU的ñ）4与加入PhSH或（C ^）铀金属的氧化通过RSSR（R =乙基，丙基我或PH）。[U（SBu t）4（py）3 ]（py =吡啶）在甲苯中的重排得到三核簇[U 3 S（SBu吨） 10 ]与卜的解放吨SH和Me 2 ÇCH 2。U（SPR的反应我） 4与[净3 H] [BPH 4中得到的阳离子化合物[U（SPR六甲基磷酰胺（HMPA）存在下]我） 2（HMPA） 4 ] [BPH 4 ] 2所，其呈现一个反-octahedral晶体结构。吡啶中U（SPr i） 4的碘分解导致[U（SPr i） 2 l 2（py）的形成3 ]以其晶体形式采用五边形-双锥体构型。三硫代碳酸酯（镨我S） 2 C ^S为通过U（SPR的反应获得我）

  DOI：

  10.1039/dt9950000237
• 作为产物：
  描述：

  [U(diethylamide)3]BPh₄ 在 Na(Hg) 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 diethyl-amin; uranium tetrakis-diethylamide
  参考文献：
  名称：

  的合成和晶体结构[U（η-C 5我5）2（OC 4 H ^ 8）2 ] [BPH 4 ]，铀的第一阳离子的环戊二烯基化合物（III）

  摘要：

  混合酰胺络合物[U（NET 2）2（N {森达3 } 2）2 ]和[U（η-C 8 H ^ 8）（NET 2）（N {森达3 } 2）]在四氢呋喃中反应（THF ）与净3 HBPh 4，得到阳离子[U（净2）（N {森达3 } 2）2（THF）X ] +和[U（η-C 8 H ^ 8）（N {森达3 } 2） （四氢呋喃）x ] +。双（三甲基硅烷基）酰胺络合物[U（η-C 5我5）2（N {森达3 } 2）]为惰性朝向净3 HBPh 4，但其与NH治疗4 BPH 4，得到阳离子铀（III）化合物[U（η-C 5我5）2（THF）2 ] [BPH 4 ]，其晶体结构已经被确定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06807-6

文献信息

• Some aspects of the coordination and organometallic chemistry of thorium and uranium (MIII, MIV, UV) in +3 and +4 oxidation states
  作者：Paul C. Blake、Michael F. Lappert、Richard G. Taylor、Jerry L. Atwood、Hongming Zhang

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84028-1

  日期：1987.12

  (a) M IV cyclopentadienyls: [MCp″X 2 ] (X  Cl, Br, I, BH 4 , CH 2 SiMe 3 , CH 2 Ph, or OAr H Me ), [MCp″ 2 (μ-O)} 2 ], [MCp″(Cl)X] (X  NMe 2 , N″, OAr H Pr i , OAr H Ph , or SAr), [UCp″ 2 (μ-F)(μ-BF 4 )}2] and [ThCp″ 3 Cl]; (b) Other M IV derivatives: [MCl(OAr H Bu t ) 3 ], [UX 2 (OAr H Bu t ) 2 } n ] (X  Cl or NEt 2 ], [U(NEt 2 )X 3 ] (X  OAr H Bu t or OAr H Pr i ) and [Li(thf) 4 ] [M(OAr H

  摘要我们报道了使用笨重的配体（例如η-C5 H 3（SiMe 3）2 -1,3（Cp″），ŌC6 H 2）合成of和铀的新型烃溶性晶体配合物的方法。 R 2 -2,6-R'-4（ŌArR'R），N（SiMe 3）2（N''），N 2-（SiMe 3）（N'2-）或SC 6 H 2 Bu t 3 -2,4,6（SAr）}，以提供所需的亲脂性。从单晶X射线衍射和/或可变温度NMR光谱中得出了新化合物的特征，并对结构感兴趣的特征得到了关注。讨论的配合物包括以下（a）-（d）：（a）M IV环戊二烯基：[MCp''X 2]（XCl，Br，I，BH 4，CH 2 SiMe 3，CH 2 Ph或OAr H Me），[MCp″ 2（μ-O）} 2]，[MCp″（Cl）X]（XNMe 2，N″，OAr H Pr i，OAr H Ph或SAr），[UCp ″ 2（μ-F）（μ-BF4）} 2]和[ThCp″
• Hydrocarbon-soluble, crystalline, four-co-ordinate chloro(aryl oxide)s, dialkylamido(aryl oxide)s and di[bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl]s of Th IV and U IV ; X-ray crystal structure of diethylamidotris(2,6-di-t-butylphenoxo)uranium(IV)
  作者：Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Anirudh Singh、Richard G. Taylor、D. Brown

  DOI：10.1039/c39830000561

  日期：——

  (OArR), CH2SiMe3, or CH2Ph] gave [Mcp″2Cl2], [Ucp″2R′2](R′= NMe2, CH2SiMe3′ or CH2ph), [Ucp″2(Cl)NMe2], [MCl(OArt-Bu)3], [MCl2(OArMe)2}n]; (M = Th or U), [U(NEt2)(OArH)3](7), and [U(NEt2)2(OArH)2]; the title compound (7) has tetrahedrally co-ordinated U and trigonal N with U–N 2.162(5) and av. U–O 2.143 (4)Å and av. O–U–O 114, av. O–U–N 104, and av. U–O–C 154°.

  两种类型的反应[升/ X -或的Et 2 / OAR ř交换; X ＝η- C 5 H 3（SiMe 3）2（cp″），OC 6 H 2 Bu t 2 -2，6-R-4（OAr R），CH 2 SiMe 3或CH 2 Ph]得到[ MCP“ 2氯2 ]，[UCP” 2 R' 2 ]（R'= NME 2，CH 2森达3 '或CH 2 PH），[UCP“ 2（Cl）NMe 2 ]，[MCl（OAr t-Bu）3 ]，[MCl 2（OAr Me）2 } n ]；（M ＝ Th或U），[U（NEt 2）（OAr H）3 ]（7）和[U（NEt 2）2（OAr H）2 ]；标题化合物（7）具有U和N的四面体配位U和三角N，N为2.162（5）和av。U–O 2.143（4）Å和平均。O–U–O 114，平均 O–U–N 104，以及 U–O–C 154°。
• Electron-deficient organouranium chemistry: synthesis and reactivity of monocyclopentadienyldiphenylphosphidouranium trisborohydrides [C5R4PPh2U(BH4)3] (R = H or CH3) and of their borane adducts
  作者：D. Baudry、A. Dormond、A. Hafid、C. Raillard

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05977-w

  日期：1996.4

  The reactivity of the monocyclopentadienyl complex [(C5H4PPh2)U(BH4)3] and of its borane adduct [(C5H4PPh2·BH3)U(BH4)3] strongly suggest that in solutions these complexes are in equilibrium with the biscyclopentadienyls [(C5H4PPh2)2U(BH4)2] and [(C5H4PPh2·BH3)2U(BH4)2] and uranium tetraborohydride [U(BH4)4] which is the most reactive species in such systems.

  单环戊二烯基络合物[（C 5 H 4 PPh 2）U（BH 4）3 ]及其硼烷加合物[（C 5 H 4 PPh 2 ·BH 3）U（BH 4）3 ]的反应性强烈表明溶液中，这些络合物与双环戊二烯基[（C 5 H 4 PPh 2）2 U（BH 4）2 ]和[（C 5 H 4 PPh 2 ·BH 3）2 U（BH ）处于平衡状态。4）2 ]和铀四硼氢化物[U（BH 4）4 ]在此类系统中是反应性最高的物质。
• Inverse cycloheptatrienyl sandwich complexes of uranium and neodymium
  作者：Thérèse Arliguie、Monique Lance、Martine Nierlich、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1039/a701352c

  日期：——

  Reaction of UX 4 (X = NEt 2 or BH 4 ) with K[C 7 H 9 ] afforded the anionic complexes K[X 3 U(µ-η 7 ∶η 7 -C 7 H 7 )UX 3 ] whereas treatment of [Nd(BH 4 ) 3 (thf) 2 ] (thf = tetrahydrofuran) with K[C 7 H 9 ] gave the neutral compound [(thf)(BH 4 ) 2 Nd(µ-η 7 ∶η 7 -C 7 H 7 )Nd(BH 4 )(thf) 2 ]. The formation of the cycloheptatrienyl ligand resulted from the disproportionation reaction 3 C 7 H 9 - → C 7 H 7 3- + 2 C 7 H 10 . The crystal structure of [(thf)(BH 4 ) 2 Nd(µ-η 7 ∶η 7 -C 7 H 7 )Nd(BH 4 )(thf) 3 ], the first cycloheptatrienyl compound of a 4f element, has been determined.

  C 7 H 7 )UX 3 ]，而用 K[C 7 H 9 ]处理[Nd(BH 4 ) 3 (thf) 2 ]（thf = 四氢呋喃）则可得到中性化合物[(thf)(BH 4 ) 2 Nd(µ-η 7 ∶η 7 -C 7 H 7 )Nd(BH 4 )(thf) 2 ]。环庚三烯配体是由 3 C 7 H 9 - → C 7 H 7 3- + 2 C 7 H 10 的歧化反应形成的。首个 4f 元素环庚三烯化合物[(thf)(BH 4 ) 2 Nd(µ-η 7 ∶η 7 -C 7 H 7 )Nd(BH 4 )(thf) 3 ]的晶体结构已经确定。
• Synthesis of cationic uranium compounds by protonolysis of amide precursors: amide and chloroamide complexes
  作者：Jean-Claude Berthet、Christophe Boisson、Monique Lance、Julien Vigner、Martine Nierlich、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1039/dt9950003019

  日期：——

  The chloroamide compounds [U(NEt(2))Cl-3(thf)] and [U(NEt(2))(2)Cl-2] were isolated from the comproportionation reactions of [U(NEt(2))(4)] and UCl4 in tetrahydrofuran (thf) and were converted respectively into the cationic derivatives [UCl3(thf)(2)]BPh(4) and [U(NEt(2))Cl-2(thf)(2)] BPh(4) by treatment with NHEt(3)BPh(4). Protonolysis of [U(NEt(2))(4)] afforded the monocation [U(NEt(2))(3)](+) which was itself transformed into the dication [U(NEt(2))(2)(thf)(3)](2+); the crystal structures of [U(NEt(2))(3)(thf)(3)] BPh(4) and [U(NEt(2))(2)(py)(5)] [BPh(4)](2) . 1.5py (py = pyridine) have been determined.