N-(fluorodichloromethylthio)-N-methylcarbamic acid fluoride | 23744-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: N-(fluorodichloromethylthio)-N-methylcarbamic acid fluoride
• 英文别名: N-methyl-N-dichlorofluoromethylsulphenyl-carbamoyl fluoride；N-dichlorofluoromethylmercapto-N-methyl-carbamoyl fluoride；N-[dichloro(fluoro)methyl]sulfanyl-N-methylcarbamoyl fluoride
• CAS: 23744-45-8
• 化学式: C₃H₃Cl₂F₂NOS
• 分子量: 210.032
• InChiKey: AKDKNDNEWYKWEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57-60 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.614±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(fluorodichloromethylthio)-N-methylcarbamic acid fluoride 、 2-肟氰乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  DE2243626

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-carbamic acid fluoride 、 二氯氟甲基次磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 N-(fluorodichloromethylthio)-N-methylcarbamic acid fluoride
  参考文献：
  名称：

  Kuehle; Klauke, Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, # 11, p. 797 - 804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combating pests with novel substituted
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04501753A1

  公开（公告）日：1985-02-26

  Substituted carbamoyloximino-tetrahydrothiophenes or derivatives thereof of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents an alkyl, alkoxyalkyl, alkenyl or alkinyl group, R.sup.2 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a group of the general formula --SR.sup.3 or --S.sub.2 R.sup.6, wherein R.sup.3 represents an alkyl, halogenoalkyl, optionally substituted phenyl, or alkoxycarbonyl group or a grouping of the general formula --NR.sup.4 R.sup.5, or a radical which is identical to the rest of the molecule to which the group --SR.sup.3 is bonded, R.sup.4 represents an alkyl, alkoxycarbonyl or optionally substituted phenylsulphonyl group, X represents a hydrogen or halogen atom or a grouping of the general formula --OR.sup.5 or --SR.sup.5, Y represents a halogen atom or a grouping of the general formula --OR.sup.5 or --SR.sup.5, R.sup.5 represents an alkyl group, R.sup.6 represents an alkyl group or an optionally substituted phenyl group, and n is 0, 1 or 2, which possess pesticidal activity. The oximes from which they are made and the precursor ketones are also new.

  公式##STR1##中的取代羰胺氧代噻环己烯或其衍生物，其中R.sup.1代表烷基、烷氧基烷基、烯基或炔基，R.sup.2代表氢原子、烷基或一般式--SR.sup.3或--S.sub.2R.sup.6的基团，其中R.sup.3代表烷基、卤代烷基、可选择取代的苯基或烷氧羰基基团或一般式--NR.sup.4R.sup.5的基团，或者与基团--SR.sup.3结合的分子其余部分相同的基团，R.sup.4代表烷基、烷氧羰基或可选择取代的苯基磺酰基，X代表氢原子或卤素原子或一般式--OR.sup.5或--SR.sup.5的基团，Y代表卤素原子或一般式--OR.sup.5或--SR.sup.5的基团，R.sup.5代表烷基，R.sup.6代表烷基或可选择取代的苯基，n为0、1或2，具有杀虫活性。它们所制备的肟和前体酮也是新的。
• Oxoquinazoline carbamates
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04521420A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  An oxoquinazoline carbamate of the formula ##STR1## in which R represents hydrogen, alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, alkylthio, alkylthioalkyl, halogenoalkyl or optionally substituted aryl, R.sup.1 represents alkyl, R.sup.2 represents halogenoalkyl, R.sup.3 represents alkyl or halogen and n represents a number from 0 to 4, which possess fungicidal and microbicidal activity.

  一种具有杀真菌和杀微生物活性的氧代喹唑啉-羰基酸酯，其化学式为##STR1##其中R代表氢、烷基、烷氧基、烷氧烷基、烷硫基、烷硫烷基、卤代烷基或可选择取代的芳基，R.sup.1代表烷基，R.sup.2代表卤代烷基，R.sup.3代表烷基或卤素，n为0到4之间的数字。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• DE1297095
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MAURER, F.;BRANDES, W.;KUCK, K. -H.;REINECKE, P.;SCHEINPFLUG, H.
  作者：MAURER, F.、BRANDES, W.、KUCK, K. -H.、REINECKE, P.、SCHEINPFLUG, H.

  DOI：——

  日期：——