(E)-3-benzo[b]thiophen-3-yl-N-methoxy-N-methyl-acrylamide | 468718-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (E)-3-benzo[b]thiophen-3-yl-N-methoxy-N-methyl-acrylamide
• 英文别名: (E)-3-(1-benzothiophen-3-yl)-N-methoxy-N-methylprop-2-enamide
• CAS: 468718-37-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: VXVWXLGYBHYZOD-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-benzo[b]thiophen-3-yl-N-methoxy-N-methyl-acrylamide 在 palladium diacetate sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 trans-2-benzo[b]thiophen-3-yl-cyclopropanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropylindole derivatives as selective serotonin reuptake inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂和包含该化合物的药学上可接受的配方，用于治疗抑郁症、焦虑障碍、早泄、慢性疼痛、强迫症、进食障碍、经前期失调障碍、恐慌障碍以及包括双相情感障碍和精神分裂症在内的精神障碍。

  公开号：

  US20030073849A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯并噻吩 、 (N-甲氧基-N-甲羰基甲基)磷酸二乙酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到(2-benzo[b]thiophen-3-yl-cyclopropylmethyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropylindole derivatives as selective serotonin reuptake inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂和包含该化合物的药学上可接受的配方，用于治疗抑郁症、焦虑障碍、早泄、慢性疼痛、强迫症、进食障碍、经前期失调障碍、恐慌障碍以及包括双相情感障碍和精神分裂症在内的精神障碍。

  公开号：

  US20030073849A1

文献信息

• [EN] CYCLOPROPYLINDOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOPROPYLINDOLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS SELECTIFS DE RECAPTAGE DE LA SEROTONINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002079152A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutically acceptable formulaitons comprising said compounds useful for the treatment of depression, anxiety disorders, premature ejaculation, chronic pain, obsessive-compulsive disorder, feeding disorders, premenstrual dysphoric disorder, panic disorders and psychotic disorders including bipolar disorder and schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及包含所述化合物的药学上可接受的制剂，用于治疗抑郁症、焦虑症、早泄、慢性疼痛、强迫症、进食障碍、月经前紧张症、恐慌症和包括双相情感障碍和精神分裂症在内的精神障碍。
• Conformationally restricted homotryptamines. Part 4: Heterocyclic and naphthyl analogs of a potent selective serotonin reuptake inhibitor
  作者：H. Dalton King、Derek J. Denhart、Jeffrey A. Deskus、Jonathan L. Ditta、James R. Epperson、Mendi A. Higgins、Joyce E. Kung、Lawrence R. Marcin、Charles P. Sloan、Gail K. Mattson、Thaddeus F. Molski、Rudolph G. Krause、Robert L. Bertekap、Nicholas J. Lodge、Ronald J. Mattson、John E. Macor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.083

  日期：2007.10

  A series of hybrid molecules containing the cyclopropylmethylamino side chain found in homotryptamine (1S,2S)-2c and an isosteric heteroaryl or naphthyl core were prepared and their binding affinities for the human serotonin transporter determined. The most potent isosteres were CN-substituted naphthalenes. These results demonstrate that isosteric aromatic cores which lack an H-bond donor site may be substituted for the indole nucleus without substantial loss in hSERT binding. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CYCLOPROPYLINDOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：EP1373203A1

  公开（公告）日：2004-01-02
• US6777437B2
  申请人：——

  公开号：US6777437B2

  公开（公告）日：2004-08-17
• US6822100B2
  申请人：——

  公开号：US6822100B2

  公开（公告）日：2004-11-23