1,2-dimethyl-1,2-dihydroisoquinoline | 104860-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2-dimethyl-1,2-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 1,2-dimethyl-1,2-dihydro-isoquinoline；1,2-Dimethyl-1,2-dihydro-isochinolin；1,2-dimethyl-1H-isoquinoline
• CAS: 104860-88-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: BDNDHRWEHJKIRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethyl-1,2-dihydroisoquinoline 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 1,2-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Freund; Bode, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基异喹啉-2-鎓碘化物 在 甲基碘化镁 、 乙醚 作用下， 生成 1,2-dimethyl-1,2-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂和二烷基镉对烷基喹啉鎓盐和烷基异喹啉鎓盐的作用。阴离子的基本强度与其在核取代反应中的取向之间的关系

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002770

文献信息

• Synthesis of CF3-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and 1,2,3,6-tetrahydropyridines
  作者：I. Yu. Chernyshov、V. V. Levin、A. D. Dilman、P. A. Belyakov、M. I. Struchkova、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/s11172-010-0362-2

  日期：2010.11

  A three-step method for the preparation of CF3-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquino-lines and 1,2,3,6-tetrahydropyridines has been suggested. The first step includes alkylation of isoquinoline or 4-methylpyridine at the nitrogen atom with the formation of salts, which are involved into the reaction with Grignard reagent or lithium triethylborohydride to give enamines. The enamines undergo nucleophilic

  已经提出了用于制备 CF3 取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉和 1,2,3,6-四氢吡啶的三步法。第一步包括在氮原子上对异喹啉或 4-甲基吡啶进行烷基化并形成盐，这些盐与格氏试剂或三乙基硼氢化锂反应生成烯胺。在酸性条件下，在 Me3Si 的作用下，烯胺发生亲核三氟甲基化。
• Nouvelle voie de synthese des 1,4-dihydroisoquinolein-3(2)-ones
  作者：Said Kinate、Leila Chraïbi、Mohamed Soufiaoui

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81992-x

  日期：1992.1

  cycloaddition of arylazides with 1,2-dihydro-isoquino line derivatives leads to new triazolinic adducts. The thermolysis of these latters followed to a hydrolysis conducts to 1,4-dihydroisoquinolin-3(2)-oes. The structure of the adducts and other products are assigned. The regio and diastereospecificity of the cycloaddition reaction are discussed on the basis of 1H NMR data.

  芳基叠氮化物与1,2-二氢-异喹啉系列衍生物的1,3-偶极环加成反应会生成新的三唑啉加合物。这些后者的热解随后水解为1，4-二氢异喹啉-3（2 ）-oes。确定了加合物和其他产品的结构。基于1 H NMR数据讨论了环加成反应的区域和非对映特异性。
• Dipolar 1,3-cycloaddition of arylnitriloxides on 1,2-dihydroisoquinolines in a two-phase medium
  作者：Said Kitane、Amina Taimi、Abdelmejid Bahloul、Abdelfatah Sebban、Mohamed Berrada、Jean-Pierre Joly

  DOI：10.1002/jhet.5570370639

  日期：2000.11

  The 1,3-dipolar cycloaddition of arylnitriloxides on 1,2-dihydroisoquinoline derivatives led to new 3-aryl, 3a-8,9,9a-tetrahydro[5,4-c]-isoxazoloisoquinoline adducts. The regioselectivity of the cycloaddition reactions is discussed on the basis of 1H and 13C NMR data.

  1,2-二氢异喹啉衍生物上芳基腈的1,3-偶极环加成反应生成新的3-芳基，3a-8,9,9a-四氢[5,4- c ]-异恶唑异喹啉加合物。基于1 H和13 C NMR数据讨论了环加成反应的区域选择性。
• Neue Tetrahydrobenzothiazolo-chinoline ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0254179A2

  公开（公告）日：1988-01-27

  Es werden neue Verbindungen der allgemeinen Formel (R₁, R₂ und R₃ sind in der Beschreibung definiert) beschrieben. Ihre Herstellung kann nach bekannten Verfahren erfolgen. Die neuen Verbindungen eigenen sich als Wirkstoffe für Arzneimittel.

  本文描述了通式（R₁、R₂ 和 R₃ 在描述中定义）的新化合物。 它们的制备可按照已知工艺进行。 新化合物适合用作医药产品的活性成分。
• Hueckel; Graner, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2017,2022
  作者：Hueckel、Graner

  DOI：——

  日期：——