[2-(formylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl chloride | 782441-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [2-(formylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl chloride
• 英文别名: 2-(2-Formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetyl chloride
• CAS: 782441-52-5
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₂S
• 分子量: 204.637
• InChiKey: XFHJPLREOAISDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DMSO；

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(formylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl chloride 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 米拉贝隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF MIRABEGRON AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCESSUS DE PRÉPARATION DU MIRABEGRON ET DE SES PRODUITS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2016024284A4
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲酰氨基噻唑-4-基)乙酸 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到[2-(formylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF MIRABEGRON AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCESSUS DE PRÉPARATION DU MIRABEGRON ET DE SES PRODUITS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2016024284A4

文献信息

• Cephalosporin intermediates
  申请人：——

  公开号：US20030153748A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  A process and intermediates in the production of cefotiam (hexetil).

  头孢替安（己醇）的生产过程和中间体。
• studies on anti-helicobacter pylori agents. part 2: new cephem derivatives
  作者：Yoshiki Yoshida、Keiji Matsuda、Hiroshi Sasaki、Yoshimi Matsumoto、Satoru Matsumoto、Shuichi Tawara、Hisashi Takasugi

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00163-2

  日期：2000.9

  The synthesis and optimization of the anti-Helicobacter pylori activity of a novel series of cephem derivatives are described. Introduction of thio-heterocyclic groups containing N- and S-atoms to the 3-position and phenyl or thienyl acetamido groups to the 7-position of the cephem nucleus dramatically improved the activity. From this series of derivatives, compound 13i was Found to have extremely potent in vitro anti-H. pylori activity, superior therapeutic efficacy compared to AMPC and CAM, no cross-resistance between CAM or MNZ and low potential for causing diarrhea due to instability to beta-lactamase. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• CEPHALOSPORIN INTERMEDIATES
  申请人：BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

  公开号：EP1278754A1

  公开（公告）日：2003-01-29
• US6787649B2
  申请人：——

  公开号：US6787649B2

  公开（公告）日：2004-09-07
• [EN] CEPHALOSPORIN INTERMEDIATES<br/>[FR] INTERMEDIAIRES DE LA CEPHALOSPORINE
  申请人：BIOCHEMIE GMBH

  公开号：WO2001083491A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  A process and intermediates in the production of cefotiam (hexetil).