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dithiophosphoric acid O,O'-diethyl ester S-octyl ester | 10605-77-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
dithiophosphoric acid O,O'-diethyl ester S-octyl ester
英文别名
Dithiophosphorsaeure-O,O'-diaethylester-S-octylester;Diethoxy-octylsulfanyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane;diethoxy-octylsulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
dithiophosphoric acid <i>O</i>,<i>O</i>'-diethyl ester <i>S</i>-octyl ester化学式
CAS
10605-77-3
化学式
C12H27O2PS2
mdl
——
分子量
298.451
InChiKey
WVFIYZBWYRSYHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    138-139 °C(Press: 1.5 Torr)
  • 密度:
    1.0294 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Intramolecular homolytic substitution at the sulfur atom: an alternative way to generate phosphorus- and sulfur-centered radicals
    作者:Paola Carta、Nicolas Puljic、Carine Robert、Anne-Lise Dhimane、Cyril Ollivier、Louis Fensterbank、Emmanuel Lacôte、Max Malacria
    DOI:10.1016/j.tet.2008.08.108
    日期:2008.12
    Two efficient procedures involving tin hydride or thiophenol-mediated intramolecular homolytic substitution at the sulfur atom are reported. They lead to the generation of varied P(V)-centered radicals from the corresponding aryl or alkyne thiophosphorus substrates. The radical formed can be trapped by an olefin via an intermolecular addition, leading to the construction of C–P bonds. Thiophosphination
    报道了在硫原子上涉及氢化锡或硫酚介导的分子内均溶取代的两种有效方法。它们导致从相应的芳基或炔基硫代磷底物生成各种以P(V)为中心的基团。形成的自由基可以通过分子间加成被烯烃捕获,从而导致C-P键的构建。还使用自由基环异构化方法实现了三键的硫代磷酸化。检验了该方法对含硫物质的扩展。
  • Chemistry of the Aliphatic Esters of Phosphorothioic Acids.<sup>1</sup> III. Alkoxide Cleavage of O,O,S-Trialkyl Phosphorodithioates<sup>2</sup>
    作者:W. E. Bacon、W. M. LeSuer
    DOI:10.1021/ja01632a011
    日期:1954.2
  • The Preparation of Mercaptans by the Saponification of O,O,S-Trialkyl Phosphorodithioates<sup>1</sup>
    作者:W. E. BACON、N. A. MEINHARDT、W. M. LeSUER
    DOI:10.1021/jo01081a044
    日期:1960.11
  • Chemistry of the Aliphatic Esters of Thiophosphoric Acids. II. O,O,S-Trialkyl Thionophosphates by the Addition of O,O-Dialkyl Thiolthionophosphoric Acids to Olefins<sup>1</sup>
    作者:George R. Norman、W. M. LeSuer、T. W. Mastin
    DOI:10.1021/ja01121a040
    日期:1952.1
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