potassium 2-naphthalenethiolate | 89781-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: potassium 2-naphthalenethiolate
• 英文别名: potassium salt of 2-naphthalenethiol；potassium naphthalene-2-thiolate；potassium naphth-2-ylmercaptide；potassium;naphthalene-2-thiolate
• CAS: 89781-11-3
• 化学式: C₁₀H₇S*K
• 分子量: 198.33
• InChiKey: HQWIZEJEFDRCMS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 potassium 2-naphthalenethiolate 在 CO 作用下， 反应 15.0h， 以to give 23.5 g (89% of theory) of naphth-2-yl methyl thioether的产率得到2-(甲硫基)萘
  参考文献：
  名称：

  Preparation of thioethers

  摘要：

  硫醚是通过一种过程制备的，其中碱金属硫醇酸盐与醇和一氧化碳或甲酸盐反应，是制备染料、农药、药物和橡胶助剂的有用起始材料。

  公开号：

  US04490558A1
• 作为产物：
  描述：

  2-萘硫醇 、 氢氧化钾 生成 potassium 2-naphthalenethiolate
  参考文献：
  名称：

  SHANKLIN, JAMES R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(arylthioalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04597902A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  N-(arylthioalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas and thioureas and oxidation derivatives having the formula ##STR1## wherein B is thio, sulfinyl or sulfonyl; R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, loweralkyl, cycloalkyl, 2-furanyl, phenyl, substituted phenyl or phenyl-loweralkyl and R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, loweralkyl, phenyl or phenyl-loweralkyl wherein phenyl is optionally substituted, or R.sup.3 and R.sup.4 taken with the adjacent nitrogen form a heterocyclic residue.

  N-(芳基硫代烷基)-N'-(氨基烷基)脲和硫脲以及具有以下结构式的氧化衍生物 其中B为硫、亚硫酰基或磺酰基；R.sup.1和R.sup.2为氢、较低烷基、环烷基、2-呋喃基、苯基、取代苯基或苯基-较低烷基，R.sup.3和R.sup.4为氢、较低烷基、苯基或苯基-较低烷基，其中苯基可选择性地取代，或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮形成杂环残基。
• Verfahren zur Herstellung von Thioethern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0098541A2

  公开（公告）日：1984-01-18

  Verfahren zur Herstellung von Thioethern durch Umsetzung von Alkalimercaptiden mit Alkoholen und Kohlenmonoxid oder mit Formiaten. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Thioether sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Pflanzenschutzmitteln, Pharmazeutika und Kautschukhilfsmitteln.

  碱金属俘获物与醇和一氧化碳或甲酸盐反应制备硫醚的工艺。 通过本发明的工艺可以生产的硫醚是生产染料、植物保护剂、药品和橡胶助剂的重要起始原料。
• Bott, Kaspar, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 8, p. 1955 - 1956
  作者：Bott, Kaspar

  DOI：——

  日期：——
• Regiochemistry of the coupling of aryl radicals with nucleophiles derived from the naphthyl system. Experimental and theoretical studies
  作者：Adriana B. Pierini、Maria T. Baumgartner、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1021/jo00002a019

  日期：1991.1

  We here report the photostimulated reaction of unactivated aromatic halides with ambident nucleophiles derived from the naphthyl system such as 1- and 2-naphthylamide, 2-naphthoxide, 2-naphthalenethiolate, and 2-naphthaleneselenate ions, by the S(RN)1 mechanism of nucleophilic substitution. According to our experimental results, C-arylation in position 1 of the naphthyl moiety is the only reaction observed with 2-naphthoxide ions and it is favored over N-arylation with 1- and 2-naphthylamide ions. Heteroatom arylation is preferred over C-arylation with 2-naphthalenethiolate ions while it is the only observed reaction with 2-naphthaleneselenate ions. A theoretical study was carried out to explain the regiochemistry of the system. In competition experiments, 2-naphthalenethiolate ions proved to be 1.8 +/- 0.2 times more reactive than 2-naphthoxide ions for C-substitution toward p-anisyl radicals in liquid ammonia.
• SN2 Displacement on 2-(alkylthio)ethyl derivatives
  作者：M. R. Sedaghat-Herati、Samuel P. McManus、J. Milton Harris

  DOI：10.1021/jo00246a025

  日期：1988.5