2-chloro-3-piperidyl-1,4-naphthoquinone | 1221-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-3-piperidyl-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-chloro-3-piperidino-[1,4]naphthoquinone；2-Chlor-3-piperidino-[1,4]naphthochinon；3-Chlor-2-piperdino-naphthochinon-(1,4)；2-Chlor-3-piperidino-1,4-naphthochinon；3-Chlor-2-piperidinonaphtho-1,4-chinon；2-Chloro-3-(piperidin-1-yl)naphthalene-1,4-dione；2-chloro-3-piperidin-1-ylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 1221-13-2
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD00029188
• 分子量: 275.735
• InChiKey: DVDCCKDSJKCKSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  383.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-piperidyl-1,4-naphthoquinone 在 硫脲 、 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到2-piperidin-1-yl-3-sulfanylnaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌的含硫衍生物，第 1 部分：二硫化物合成

  摘要：

  合成了 1,4-萘醌的二硫化物，并研究了它们的不同合成方法。从硫醇衍生物的氧化中获得高产率和纯度的二硫化物。后者由异硫脲酸盐以高产率和纯度制备。获得的二硫化物是具有广泛生物活性的化合物的合成物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:205–211, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20112

  DOI：

  10.1002/hc.20112
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2,3-二氯-1,4-萘醌 在 水 作用下， 反应 0.17h， 以98%的产率得到2-chloro-3-piperidyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  “在水上”：在水悬浮液中与1,4-醌进行前所未有的亲核取代和加成反应

  摘要：

  在没有传统合成催化剂的催化剂的情况下，描述了水性悬浮液中1,4-醌与芳香胺，伯脂肪胺，氨基酸，氨基酸酯，杂环胺，肼，酰胺和硫醚的独特亲核取代和加成反应催化剂存在下在非水介质中进行这些反应的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.149

文献信息

• 미세조류 파괴용 조성물
  申请人：Industry-Academic Cooperation Foundation, Chosun University 조선대학교산학협력단(220050171903) BRN ▼408-82-13419

  公开号：KR101761848B1

  公开（公告）日：2017-07-26

  본 발명은 미세조류 파괴용 조성물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 특정 치환기를 가지는 나프토퀴논 화합물을 함유하는 미세조류 파괴용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 미세조류 파괴용 조성물은 해양 미세조류 배양장 또는 녹조 또는 적조가 발생된 지역 또는 녹조나 적조 발생 예상 지역에 처리하여 녹조 및 적조 피해를 예방할 수 있는 효과가 있다.

  本发明涉及微藻破坏用配方，更具体地涉及含有特定取代基的萘酮化合物的微藻破坏用配方。根据本发明，新型微藻破坏用配方可在海洋微藻培养场或发生褐藻或红藻的区域或预计发生褐藻或红藻的区域进行处理，以预防褐藻和红藻的损害。
• [EN] NAPHTHAQUINONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE NAPHTAQUINONE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2015172076A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Provided herein are compounds of (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, and prodrugs thereof. Also provided are pharmaceutical compositions and methods involving the inventive compounds for the treatment of proliferative diseases (e.g., cancer (e.g., leukemia, breast cancer, melanoma, metastatic cancer) and diseases associated with inappropriate SET8 activity. Also provided are methods for inhibiting SET8 and methods for labelling SET8.

  本文提供了化合物(I)及其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体和其前药。还提供了涉及创新化合物用于治疗增殖性疾病（例如，癌症（例如，白血病、乳腺癌、黑色素瘤、转移性癌症）和与不当的SET8活性相关的疾病）的药物组合物和方法。还提供了用于抑制SET8的方法和用于标记SET8的方法。
• Buu-Hoi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944, vol. <5> 11, p. 578,581
  作者：Buu-Hoi

  DOI：——

  日期：——
• Acharya; Tilak, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1955, vol. 14 B, p. 219,221
  作者：Acharya、Tilak

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, photolysis, and redox properties of 2-dialkylamino-3-methoxy-1,4-naphthoquinones
  作者：V. N. Berezhnaya、R. P. Shishkina、N. V. Pavlova、A. S. Trofimov、V. I. Eroshkin

  DOI：10.1007/bf00959587

  日期：1990.3