3-chloro-2,5-diphenyl-furan | 107519-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-chloro-2,5-diphenyl-furan
• 英文别名: 3-Chlor-2,5-diphenyl-furan；2,5-diphenyl-3-chlorofuran；3-Chloro-2,5-diphenylfuran
• CAS: 107519-54-0
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO
• 分子量: 254.716
• InChiKey: PSCVIRKJUZJTQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2,5-diphenyl-furan 在 乙醇 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-Dichlor-2,5-diphenyl-furan
  参考文献：
  名称：

  Evidence for the 1,4-Addition of Hydrogen Halides to α,β-Unsaturated Ketones. The Dibenzoylmonohalogenoethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01320a062
• 作为产物：
  描述：

  反-1,2-二苯酰乙烯 在 五氯化磷 作用下， 生成 3-chloro-2,5-diphenyl-furan
  参考文献：
  名称：

  The Action of Phosphorus Pentahalides and Thionyl Chloride on Some Saturated and Unsaturated 1,4-Diketones and 2,5-Diphenylfurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01325a049

文献信息

• Process for preparing aromatic amines in the presence of palladaphosphacyclobutane catalysts
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：US06353136B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  Aromatic amines of the formula (I) Ar—[NR6R7]n  (I) are prepared by reacting a haloaromatic of the formula (II) Ar—Hal  (II) with an amine of the formula (III) R6R7NH  (III) in the presence of a palladaphosphacyclobutane and a base and in the presence or absence of an ionic halide in a solvent at temperatures of from 20 to 200° C.

  公式（I）Ar—[NR6R7]n的芳香胺通过在20至200°C温度下，在溶剂中，在存在或不存在离子卤化物的情况下，通过将公式（II）Ar—Hal的卤代芳烃与公式（III）R6R7NH的胺在存在钯磷环丁烷和碱的情况下反应制备。
• Katalytisches Verfahren zur Herstellung von aromatischen Aminen unter Verwendung von Palladaphosphacyclobutanen
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：EP1083163A2

  公开（公告）日：2001-03-14

  Aromatische Amine der Formel (I)         Ar-[NR6R7]n     (I) werden hergestellt durch Umsetzung eines Halogenaromaten der Formel (II)         Ar-Hal     (II) mit einem Amin der Formel (III)         R6R7NH     (III) in Gegenwart eines Palladaphosphacyclobutans und einer Base, gegebenenfalls in Gegenwart eines ionischen Halogenids, in einem Lösungsmittel bei Temperaturen von 20 bis 200°C.

  式(I)的芳香胺 Ar-[NR6R7]n (I) 由式 (II) 的卤代芳香胺反应制备而成 Ar-Hal (II) 与式 (III) R6R7NH (III) 在 20 至 200°C 的溶剂中，在一种全磷环丁烷和一种碱（可选择在一种离子卤化物的存在下）的存在下进行。
• Lutz, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2911
  作者：Lutz

  DOI：——

  日期：——
• Hydrogen Peroxide cis-Oxidative Cleavage of 2,5-Diarylfurans. Conformations and Reactions of cis and trans Methyl- and Mesityl-Dimesitoylethylenes¹
  作者：ROBERT E. LUTZ、CHI-KANG DIEN

  DOI：10.1021/jo01106a011

  日期：1958.12
• Lead Tetraacetate Oxidations of 2,5-Diarylfurans^*,1a
  作者：CHI-KANG DIEN、ROBERT E. LUTZ

  DOI：10.1021/jo01362a015

  日期：1957.11