tris(diethyldithiophosphate)cobalt(III) | 14177-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: tris(diethyldithiophosphate)cobalt(III)
• 英文别名: Cobalt(3+);diethoxy-sulfanylidene-sulfido-lambda5-phosphane；cobalt(3+);diethoxy-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane
• CAS: 14177-94-7
• 化学式: C₁₂H₃₀CoO₆P₃S₆
• 分子量: 614.677
• InChiKey: DIOGMYQLZBSYIU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(diethyldithiophosphate)cobalt(III) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(diethyldithiophosphate)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  二乙基二硫代磷酸钴（III）的氧化还原光化学

  摘要：

  摘要研究了Co（dtp）3 [dtp-=（C 2 H 5 O）2 PS-2]在CH 2 Cl 2溶液中的光化学行为，它是沿所有吸收光谱辐射波长的函数。还研究了对三重态敏化剂能量的依赖性。Co（dtp）3→Co（dtp）2反应是通过在电荷转移或分子间配体光谱区域进行辐照而发生的，而配合物通过在配体场区域进行辐照而基本上是惰性的。通过增加照射波长，量子产率单调降低。用二环戊二烯基铁淬灭反应。二苯甲酮和2'-乙酰萘酮通过能量转移机制使氧化还原反应敏化。对于第一种敏化剂，发生了扩散控制的过程，因此，供体-受体三重态之间的能隙大于2.9 Kcal。第二个可能的可逆能量转移正在运行，这表明2'-乙酰萘酮和复杂的三重态能量彼此靠近。用苯甲醚作为敏化剂，其光反应性状态不足以观察到氧化还原过程。总体结果表明，光反应态是电荷转移三重态，其数量取决于系统间的交叉速度快于受激态的热平衡，或者取决于三重态能量energy59

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87407-1
• 作为产物：
  描述：

  二硫代磷酸二乙酯 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 生成 tris(diethyldithiophosphate)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  新型杂配双（二苯基膦）乙烷附加二烷基二硫代磷酸钴（III）阳离子：适用于多相析氧反应和均相析氢反应的电催化剂

  摘要：

  两种新的杂配钴(III)二烷基二硫代磷酸盐配合物阳离子与1,2-双(二苯基膦)乙烷(dppe)辅助配体，其结构式为[Co{S 2 P(OR) 2 } 2 (dppe)](B(C 6 H 5 ) 4 ) (R = –C 2 (Co–Et); –CH(CH 3 ) 2 (Co–Pr)) 已被合成并进行光谱表征通过单晶X射线衍射分析。单晶X射线衍射分析表明，两种配合物中Co(III)周围的直接几何形状都是扭曲的八面体，由两个二烷基二硫代磷酸酯配体的四个硫原子和dppe配体的两个磷中心满足。这些络合阳离子被硼酸四苯酯 B(C 6 H 5 ) 4 阴离子中和。两种配合物的固态框架均通过 C–H⋯π 和 C–H⋯C 相互作用来稳定。这些相互作用的性质已在赫什菲尔德表面分析的帮助下得到解决，并且这些复合物的晶体结构中相关相互作用的百分比贡献已使用指纹图得到解决。这两种配合物均已用作析氧反应（OER）的多相电催化剂。结果表明，Co-Et

  DOI：

  10.1039/d4nj02358g

文献信息

• Geloso, Corrado; Kumar, Rajesh; Lopez-Grado, Jaime Romero, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 928 - 932
  作者：Geloso, Corrado、Kumar, Rajesh、Lopez-Grado, Jaime Romero、Tuck, Dennis G.

  DOI：——

  日期：——
• Redox photochemistry of diethyldithiophosphatecobalt(III)
  作者：L.L. Costanzo、I. Fragala'、S. Giuffrida、G. Condorelli

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87407-1

  日期：1978.1

  transfer was operating, suggesting that the 2′-acetonaphthone and complex triplet energies lies close to each other. With benzil as sensitizer the photoreactive state was not populated enough for the redox process to be observed. The overall results indicate that the photoreactive state is a charge transfer triplet state, whose population depends either on the intersystem crossing being faster than thermal

  摘要研究了Co（dtp）3 [dtp-=（C 2 H 5 O）2 PS-2]在CH 2 Cl 2溶液中的光化学行为，它是沿所有吸收光谱辐射波长的函数。还研究了对三重态敏化剂能量的依赖性。Co（dtp）3→Co（dtp）2反应是通过在电荷转移或分子间配体光谱区域进行辐照而发生的，而配合物通过在配体场区域进行辐照而基本上是惰性的。通过增加照射波长，量子产率单调降低。用二环戊二烯基铁淬灭反应。二苯甲酮和2'-乙酰萘酮通过能量转移机制使氧化还原反应敏化。对于第一种敏化剂，发生了扩散控制的过程，因此，供体-受体三重态之间的能隙大于2.9 Kcal。第二个可能的可逆能量转移正在运行，这表明2'-乙酰萘酮和复杂的三重态能量彼此靠近。用苯甲醚作为敏化剂，其光反应性状态不足以观察到氧化还原过程。总体结果表明，光反应态是电荷转移三重态，其数量取决于系统间的交叉速度快于受激态的热平衡，或者取决于三重态能量energy59