An efficient strategy has been exploited for the synthesis of β-hydroxy phosphorodithioates via additive-free aerobic oxidative difunctionalization of alkenes with P4S10 and alcohols at room temperature. This transformation provides a facile approach to access a series of β-hydroxy phosphorodithioates in moderate to good yields by using eco-friendly air (O2) as the sole oxidant and oxygen source. Notably
我们开发了一种有效的策略,通过在室温下用 P 4 S 10和醇对烯烃进行无添加剂的有氧氧化双官能化来合成 β-羟基
二硫代磷酸酯。这种转化提供了一种简便的方法,通过使用环保空气 (O 2 )作为唯一的氧化剂和氧源,以中等至良好的收率获得一系列 β-羟基
二硫代磷酸酯。值得注意的是,当在该反应体系中使用
2-乙烯基吡啶和α,β-不饱和羰基化合物时,可以有效、选择性地获得氢
磷酸二
硫代产物。