二硫代磷酸-O,O-二(1-甲基乙基)酯 | 107-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 中文名称: 二硫代磷酸-O,O-二(1-甲基乙基)酯
• 英文名称: O,O'-diisopropyl hydrogen dithiophosphate
• 英文别名: O,O-diisopropyl hydrogen phosphorodithioate；O,O-Diisopropyl dithiophosphate；di(propan-2-yloxy)-sulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 107-56-2
• 化学式: C₆H₁₅O₂PS₂
• 分子量: 214.29
• InChiKey: SZXCCXFNQHQRGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193 °C
• 沸点：
  96-97 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.0921 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于氯仿；二氯甲烷；乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 非人类毒性摘录

ISOPROPYL AEROFLOAT对大鼠的急性经口LD50为1817毫克/千克。将小鼠尾巴浸泡在ISOPROPYL AEROFLOAT中会引起坏死。该化合物还导致兔眼暂时性刺激。

ACUTE ORAL LD50 OF ISOPROPYL AEROFLOAT FOR RATS WAS 1817 MG/KG. IMMERSION OF MOUSE TAILS IN ISOPROPYL AEROFLOAT CAUSED NECROSIS. COMPD ALSO CAUSED TRANSIENT IRRITATION OF RABBIT EYES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫代磷酸-O,O-二(1-甲基乙基)酯 在 己二腈 作用下， 生成 O,O,S-triisopropyl phosphorodithioate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of o,o-diisopropyl dithiophosphate with nitriles of carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00923586
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 二硫代磷酸-O,O-二(1-甲基乙基)酯
  参考文献：
  名称：

  O,O'-二烷基和亚烷基二硫代磷酸金(III)二氯化物的合成、光谱表征和抗菌活性；[S2POCMe2CMe2O]AuCl2的晶体结构

  摘要：

  摘要 [(RO)2PS2]AuCl2 和 [S2POGO]AuCl2 型的 O, O'-二烷基和亚烷基二硫代磷金 (III) 二氯化物配合物，其中 R = Et、nPr、iPr、iBu、Ph、环己基和环戊基，其中 G = CMe2CMe2-，已通过在室温下在干燥二氯甲烷中以 1:1 的比例与适当的二硫代磷酸的相应酸或钠盐与氯化金 (III) 反应以 80-90% 的产率合成。这些化合物已通过元素分析、IR 和（1H、13C 和 31P）NMR 表征。确定了 [S2POCMe2CMe2O]AuCl2 的晶体结构。这些新的复合物已显示出它们对具有中等至良好活性的各种细菌菌株的生长抑制潜力。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2018.1521405
• 作为试剂：
  描述：

  N-Acetylbenzimidsaeure-ethylester 在 二硫代磷酸-O,O-二(1-甲基乙基)酯 作用下， 生成 N-乙酰基-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Zimin,M.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1772 - 1776

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS TO TREAT HEPATITIS B VIRUS
  申请人：Baryza Jeremy Lee

  公开号：US20160215288A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The disclosure relates to compositions comprising a HBV RNAi agent. In some embodiments, the HBV RNAi agent comprises a sense and an anti-sense strand, each strand being an 18-mer and the strands together forming a blunt-ended duplex, wherein the 3′ end of at least one strand terminates in a phosphate or modified internucleoside linker and further comprises, in 5′ to 3′ order: a spacer; a second phosphate or modified internucleoside linker; and a 3′ end cap. In some embodiments, the 3′ end of both the sense and anti-sense strand further comprise, in 5′ to 3′ order: a spacer; a second phosphate or modified internucleoside linker; and a 3′ end cap. The two strands can have the same or different spacers, phosphates or modified internucleoside linkers, and/or 3′ end caps. The strands can be ribonucleotides, or, optionally, one or more nucleotide can be modified or substituted. Optionally, at least one nucleotide comprises a modified internucleoside linker. Optionally, the RNAi agent can be modified on one or both 5′ end. Optionally, the sense strand can comprise a 5′ end cap which reduces the amount of the RNA interference mediated by this strand. Optionally, the RNAi agent is attached to a ligand. This format can be used to devise RNAi agents to a variety of different targets and sequences. The disclosure also relates to processes for making such compositions, and methods and uses of such compositions, e.g., to mediate RNA interference. The disclosure also pertains to methods of treating, ameliorating and preventing HBV in a patient involving the step of administering to the patient a therapeutic amount of a HBV RNAi agent.

  该披露涉及包含HBV RNAi药剂的组合物。在某些实施例中，HBV RNAi药剂包括一个正义链和一个反义链，每个链都是18个核苷酸长，并且这些链一起形成一个带有钝端的双链，其中至少一个链的3'端终止于磷酸酯或修饰的核苷酸间连接物，并且进一步包括，按照5'到3'的顺序：一个间隔物；第二个磷酸酯或修饰的核苷酸间连接物；和一个3'端帽。在某些实施例中，正义链和反义链的3'端进一步包括，按照5'到3'的顺序：一个间隔物；第二个磷酸酯或修饰的核苷酸间连接物；和一个3'端帽。这两个链可以具有相同或不同的间隔物、磷酸酯或修饰的核苷酸间连接物，和/或3'端帽。这些链可以是核糖核苷酸，或者，可选地，一个或多个核苷酸可以被修饰或替代。可选地，至少一个核苷酸包括一个修饰的核苷酸间连接物。可选地，RNAi药剂可以在一个或两个5'端上被修饰。可选地，正义链可以包括减少由该链介导的RNA干扰量的5'端帽。可选地，RNAi药剂附着在一个配体上。这种格式可以用来设计针对各种不同靶标和序列的RNAi药剂。该披露还涉及制备这种组合物的方法，以及这种组合物的方法和用途，例如，用于介导RNA干扰。该披露还涉及涉及将治疗量的HBV RNAi药剂给患者的步骤来治疗、改善和预防患者体内的HBV的方法。
• Z-Selective ring opening of vinyl oxetanes with dialkyl dithiophosphate nucleophiles
  作者：B. Guo、J. T. Njardarson

  DOI：10.1039/c3cc46660d

  日期：——

  Dialkyl dithiophosphates selectively ring open vinyl oxetanes in excellent yields under mild reaction conditions to form useful allylic thiophosphate products with high Z-selectivity.

  在温和的反应条件下，二烷基二硫代磷酸盐能选择性地开环烯基环氧乙烷，以优异的产率生成具有高度Z-选择性的有用的烯丙基硫代磷酸酯产物。
• The reaction of nitriles with O,O-dialkyldithiophosphoric acids
  作者：N.M. Yousif

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89095-5

  日期：——

  Nitriles react with dialkyldithiophosphoric acids a-c to give a mixture of corresponding thioamides and O,O-dialkyl-N-thioaceyl-phosphoroamidothioates a-e. The structure of compounds are elucidated chemically and from electronic spectra. The yield of thioamides are improved from the reaction of nitriles with compound b in presence of water. Mechanistic consideration on the formation of the products

  腈与二烷基二硫代磷酸ac反应，得到相应的硫代酰胺和O，O-二烷基-N-硫代乙酰基-磷酰氨基硫醇盐ae的混合物。化合物的结构通过化学和电子光谱得以阐明。在水的存在下，腈与化合物b的反应可提高硫酰胺的收率。讨论了有关产品形成的机械考虑。
• 含磷化合物及其应用
  申请人：雅富顿化学公司

  公开号：CN105541902B

  公开（公告）日：2019-04-12

  本发明提供可用作抗磨添加剂组分的含磷化合物，各自包含此类化合物的润滑剂添加剂组合物和润滑剂组合物，以及其制造和使用的方法。
• <i>О,О</i>-Dialkyl-<i>S</i>-(1,1-dimethyl-2-oxoethyl)dithiophosphates: Synthesis and Reactions with<i>n</i>-Nucleophiles
  作者：Mukattis B. Gazizov、Rafail A. Khairullin、Nikita G. Aksenov、Oleg G. Sinyashin

  DOI：10.1002/hc.21278

  日期：2015.11

  Hydrolysis of the new types of iminium salts was used to synthesize О,О-dialkyl-S-(1,1-dimethyl-2-oxoethyl)dithiophosphates or 2-dialkoxythiophosphorylthio-substituted aldehydes with carbon isochain. Reactions of aldehydes with N-, N,N-, and O,N-nucleophiles gave new phosphorylated imines containing an acetal group at different positions, perhydro-1,3-diazol and oxazol with the diisopropoxythiophosphorylthio

  新型亚胺盐的水解用于合成具有碳同链的 О,О-二烷基-S-(1,1-二甲基-2-氧乙基)二硫代磷酸酯或 2-二烷氧基硫代磷酰硫代取代的醛。醛与 N-、N,N- 和 O,N- 亲核试剂的反应产生了新的磷酸化亚胺，在不同位置含有缩醛基团，全氢-1,3-二唑和恶唑，侧链上有二异丙氧基硫代磷酰硫基，腙这种醛和二苯基膦酰乙酸酰肼。