(7-methoxy-9-pentyl-9H-carbazol-3-yl)(piperidin-1-yl)methanone | 1358039-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (7-methoxy-9-pentyl-9H-carbazol-3-yl)(piperidin-1-yl)methanone
• 英文别名: 2-methoxy-9-pentyl-6-[(piperidin-1-yl)carbonyl]-9H-carbazole；Carbazole-3-carboxamide analog 1；(7-methoxy-9-pentylcarbazol-3-yl)-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 1358039-46-9
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₂
• 分子量: 378.514
• InChiKey: LHILAHDXYGCIPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-methoxy-9-pentyl-9H-carbazol-3-yl)(piperidin-1-yl)methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到2-methoxy-9-pentyl-6-(piperidin-1-ylmethyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Novel Tricyclic Modulators of Cannabinoid Receptors

  摘要：

  该发明的化合物是大麻素受体CB1或CB2的调节剂。这些化合物可用于预防或治疗疼痛、癌症、皮肤疾病、与体重相关的疾病、化学成瘾、精神障碍、神经退行性疾病、骨疾病和炎症性疾病等。该发明的化合物还可用于研究这些疾病和障碍，以及大麻素受体生物学，方法是将这些化合物与成像剂等耦合。

  公开号：

  US20120039804A1
• 作为产物：
  描述：

  clausine C 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (7-methoxy-9-pentyl-9H-carbazol-3-yl)(piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  掌握三环系统以获得所需的功能性大麻素活性

  摘要：

  人们对使用大麻素受体 2 (CB2) 激动剂治疗神经性疼痛和其他适应症越来越感兴趣。为了继续我们正在进行的旨在开发新的小分子大麻素配体的计划，我们合成了一系列新型咔唑和 γ-咔啉衍生物。新合成的化合物的亲和力通过对人 CB2 大麻素受体和大鼠 CB1 大麻素受体的竞争性放射性配体置换试验确定。使用受体内化和 [ 35 S] GTP-γ-S 测定法表征对人 CB1 和 CB2 受体的功能活性和选择性。咔唑系列的构效关系和优化研究导致发现了非选择性 CB1 和 CB2 激动剂，化合物4. 我们随后为提高该先导化合物的 CB2 选择性所做的研究工作导致了 CB2 选择性化合物64的发现，该化合物可强力内化 CB2 受体。在神经性疼痛的大鼠模型中，化合物64对疼痛超敏反应具有强效抑制作用。还发现了其他有效的 CB2 受体选择性化合物，包括化合物63和68，以及选择性 CB1 激动剂，化合物74。此外，我们还鉴定了

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.09.038