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4-Bromo-1-chloro-7-isoquinolinesulphonyl chloride | 256478-05-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Bromo-1-chloro-7-isoquinolinesulphonyl chloride
英文别名
4-bromo-1-chloroisoquinoline-7-sulfonyl chloride
4-Bromo-1-chloro-7-isoquinolinesulphonyl chloride化学式
CAS
256478-05-4
化学式
C9H4BrCl2NO2S
mdl
——
分子量
341.012
InChiKey
WISRSTZFICULCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Bromo-1-chloro-7-isoquinolinesulphonyl chloride盐酸 、 NaH 、 三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷二甲基亚砜乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂, 生成 N-[(4-bromo-1-guanidino-7-isoquinolinyl)sulphonyl]-D-proline hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Composition for the treatment of damaged tissue
    摘要:
    描述了一种用于受损组织,如伤口治疗(例如愈合)的药物。该药物包括包含以下成分的组合物:(a)生长因子;和(b)抑制剂;以及可选的(c)药用载体、稀释剂或赋形剂;其中抑制剂可以抑制至少一种在受损组织,如伤口环境中上调的特定不良蛋白质(例如特定蛋白酶)的作用。
    公开号:
    US20030199440A1
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文献信息

  • Isoquinolines
    申请人:——
    公开号:US06093731A1
    公开(公告)日:2000-07-25
    Isoquinolinylguanidine compounds of formula (I): ##STR1## wherein the substituents are as defined herein, and salts thereof, are disclosed as urokinase inhibitors.
    本文披露了式(I)的异喹啉基脲化合物:##STR1## 其中取代基的定义如本文所述,以及其盐,作为尿激酶抑制剂。
  • ISOQUINOLINES AS UROKINASE INHIBITORS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1077945B1
    公开(公告)日:2003-01-08
  • COMBINATIONS OF GROWTH FACTORS AND I:UPA OR I:MMP FOR THE TREATMENT OF DAMAGED TISSUE
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1242120A2
    公开(公告)日:2002-09-25
  • US6093731A
    申请人:——
    公开号:US6093731A
    公开(公告)日:2000-07-25
  • [EN] ISOQUINOLINES AS UROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] ISOQUINOLEINES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'UROKINASE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2000005214A2
    公开(公告)日:2000-02-03
    Isoquinolinylguanidine compounds of formula (I): wherein the substituents are as defined herein, and salts thereof, are disclosed as urokinase inhibitors.
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