When Inhibitors Do Not Inhibit: Critical Evaluation of Rational Drug Design Targeting Chorismate Mutase from<i>Mycobacterium tuberculosis</i>
作者:Steffi Munack、Vincent Leroux、Kathrin Roderer、Mats Ökvist、André van Eerde、Lise-Lotte Gundersen、Ute Krengel、Peter Kast
DOI:10.1002/cbdv.201200322
日期:2012.11
development of new medication is structure‐guided design, combined with virtual screening or docking studies. Here, we report the results of a drug‐design project, which we based on a publication that claimed the structure‐guided discovery of several promising and highly active inhibitors targeting the secreted chorismate mutase (*MtCM) from Mycobacterium tuberculosis. We set out to further improve on these
结核病 (TB) 是一种毁灭性疾病,每年夺去数百万人的生命。药物获取受阻或不依从,特别是在发展中国家,导致耐药性,进一步加剧了这种情况。由于目前的标准疗法已经使用了 50 多年,而且临床试验中只有少数新候选药物,因此迫切需要新的结核病药物。新药开发的一个强大工具是结构引导设计,结合虚拟筛选或对接研究。在这里,我们报告了一个药物设计项目的结果,该项目基于一份出版物,该出版物声称在结构引导下发现了几种有希望的高活性抑制剂,这些抑制剂靶向来自结核分枝杆菌的分泌型分支酸变位酶 (*MtCM)。我们着手进一步改进这些化合物并合成了一系列新的衍生物。令我们沮丧的是,在酶促测定中对这些分子的彻底评估表明,要求保护的先导化合物和任何合成的衍生物均未显示对 *MtCM 的任何抑制作用。